大眾感冒液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99659061 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒腦安膠囊１０公絲（服納利林）

英文品名: S.N.A. CAPSULES 10MG "C.H."(FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

“正和”不叮防蚊液 120 毫克/毫升

英文品名: Puding Repellent Solution 120 mg/ml“C.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2019/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

爽胃腸錠

英文品名: SHUANG WEI CHIANG TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第011442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;BORNEOL;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

“正和”愛糖寧錠 4 毫克

英文品名: Amalin Tablets 4mg“C.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"樂壓寧膜衣錠160毫克

英文品名: Lasovan F.C. Tablets 160mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"貝那錠（溴敏）

英文品名: NEO-ANTIHISTAMINE TABLETS "J.H."(CHLORPHENIRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"可得安膠囊（可多普洛非）

英文品名: KETOFEN CAPSULES "J.H." (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎、骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"消暈錠

英文品名: SARIN TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因乘車、船、飛機等所引起之頭暈、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"抹得爽軟膏

英文品名: PREDNISOLONE OINTMENT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、濕疹或皮膚炎、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

胃力康錠

英文品名: MILICON TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、腸胃脹氣、胃酸過多、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時氣體驅除用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

“正和”咳定小兒甜顆粒３０毫克（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: CODIUM GRANULES 30MG "C.H." (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

改膳 0卡代糖

英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/10/13

"正和"樂益膚乳膏

英文品名: Ecosin Cream "C.H." | 適應症: 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳（足癬）禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/11/03

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/11/11

"正和"柔舒脂膜衣錠5毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 5mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/03/20

"正和"樂壓寧膜衣錠80毫克

英文品名: Lasovan F.C. Tablets 80mg "C.H." | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/08

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "C.H." | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"嗽快爽糖漿

英文品名: THOKUSHON SYRUPS "C.H." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"諾得" 消炎治痛關節膜衣錠４００毫克

英文品名: "HC NORITLE" JOINT PAIN RELIEF F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/12/03

"正和" 優潔醑劑

英文品名: I.S.K. SPIRIT "C.H." | 適應症: 絲狀菌感染等症狀。 | 劑型: 醑劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID;;IODINE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/07/17

“正和”安立眠膠囊 5 毫克

英文品名: Zolmin Capsules 5mg“C.H.” | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/03/17

"正和"醫克痛糖衣錠２００公絲（伊普）

英文品名: E.C.T.S.C. TABLETS 200MG "C.H." (IBUPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、以及手術、外傷後等各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

"正和" 膚舒乳膏１０公絲/公克（達淨磺胺銀）

英文品名: SIGEL CREAM 10MG/G "C.H." (SILVER SULFADIAZINE) | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/07/25

"愛福好"通血脈滴劑9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體）

英文品名: GINKGO DROPS 9.6MG/ML "AIFUHAO"(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/11/15

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/04/18

"正和" 袪脂優錠 160 毫克

英文品名: FENOLIP-U TABLETS 160MG "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE IIa、IIb、III、IV、V)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/04/29

"正和" 奈糖膜衣錠120毫克

英文品名: NETCOSE F.C. TABLETS 120MG "C.H." | 適應症: 單獨治療或與 metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NATEGLINIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/05/13

"正和"愛新軟膏

英文品名: AESCIN OINTMENT "C.H." | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AESCULUC HIPPOCASTANUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

"正和"平痛持續性藥效錠400毫克

英文品名: Pinton SR Tablets 400mg "C.H." | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/14

"正和"治憂膜衣錠１００公絲（鹽酸查諾頓）

英文品名: TRAZO F.C. TABLETS 100MG "C.H." (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 治療各種型態之抑鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/08/12

"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26

愛鼻好膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第023009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

治憂膜衣錠１００公絲（監酸查諾頓）

英文品名: TRAZODNE F.C. TABLETS 100MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療各種型態之抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

得咳爽膠囊

英文品名: DECOUGH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第016876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、鼻竇炎、過敏性鼻炎）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

維他鈣顆粒

英文品名: VITACALCIUM GRANULES "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質、補充妊娠援乳婦之營養失調、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TAURI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

貴得福顆粒

英文品名: GREET FULL GRANULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE NITRATE;;ERGOCALCIFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

貢貢大顆粒

英文品名: KON KON DA GRANULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;CALCIUM... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

親親糖漿

英文品名: CHIN CHIN SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC AC... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠