戀多眠錠２５０微公克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名戀多眠錠２５０微公克的英文品名是LENDORMIN TABLETS 250MCG, 許可證字號是衛署藥製字第031205號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/01/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠症的治療, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROTIZOLAM TRITURATION 1:180, 製造商名稱是健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠.

許可證字號	衛署藥製字第031205號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/18
發證日期	1989/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	戀多眠錠２５０微公克
英文品名	LENDORMIN TABLETS 250MCG
適應症	失眠症的治療
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BROTIZOLAM TRITURATION 1:180
申請商名稱	臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段49、51號12樓
申請商統一編號	12469866
製造商名稱	健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031205號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/01/18

發證日期

1989/01/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

戀多眠錠２５０微公克

英文品名

LENDORMIN TABLETS 250MCG

適應症

失眠症的治療

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

BROTIZOLAM TRITURATION 1:180

申請商名稱

臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49、51號12樓

申請商統一編號

12469866

製造商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

戀多眠錠２５０微公克地圖 [ 導航 ]

戀多眠錠２５０微公克的地址位於

台北市中山區民生東路三段49、51號12樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的戀多眠錠２５０微公克相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 戀多眠錠２５０微公克 ...)

徐秀珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866
Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866
Bjorn Sattler	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866
邱建誌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4627648 \| 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 \| 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 統一編號: 12469866

徐秀珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Bjorn Sattler

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

邱建誌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

[ 搜尋所有相關: 戀多眠錠２５０微公克 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的戀多眠錠２５０微公克相關資料

邱建誌	公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 到職日期: 1020901 \| 統一編號: 12469866

邱建誌

公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 到職日期: 1020901 | 統一編號: 12469866

[ 搜尋所有相關: 戀多眠錠２５０微公克 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的戀多眠錠２５０微公克相關資料

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

[ 搜尋所有相關: 戀多眠錠２５０微公克 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的戀多眠錠２５０微公克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 戀多眠錠２５０微公克 ...)

脈寬樂錠	英文品名: VASCULAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀（血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
妥復克膜衣錠20毫克	英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Afatinib dimaleate \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
脈序律膠囊１００公絲	英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/21 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
補斯可胖糖衣錠１０公絲（東莨菪/）	英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
樂伯克錠　１．５公絲	英文品名: MIRAPEX TABLETS 1.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.
備勞喘吸入用膠囊２００微公克	英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
脈序律膠囊２００公絲	英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
脈序律長效膠囊３６０公絲	英文品名: MEXITIL PERLONGETS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
複必康平錠80/12.5毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
備勞喘液５公絲/公撮（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
抑肺纖軟膠囊100毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
備勞喘１００定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
康腦維錠	英文品名: CATOVIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (... \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲	英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS \| 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.
倍必康平錠80/10毫克	英文品名: Twynsta Tablets 80/10 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;TELMISARTAN \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
衛滋錠２００毫克	英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.
歐胃來膠漿	英文品名: OBIRA GEL \| 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮	英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MELOXICAM \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.
冠喘衛定量噴霧液	英文品名: COMBIVENT METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥製字第044074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病，需一種以上支氣管擴張劑治療者。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脈寬樂錠

妥復克膜衣錠20毫克

脈序律膠囊１００公絲

補斯可胖糖衣錠１０公絲（東莨菪/）

樂伯克錠　１．５公絲

備勞喘吸入用膠囊２００微公克

脈序律膠囊２００公絲

脈序律長效膠囊３６０公絲

複必康平錠80/12.5毫克

備勞喘液５公絲/公撮（菲諾特洛氫溴酸鹽）

抑肺纖軟膠囊100毫克

備勞喘１００定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）

康腦維錠

樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

倍必康平錠80/10毫克

衛滋錠２００毫克

歐胃來膠漿

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

冠喘衛定量噴霧液

[ 搜尋所有相關: 戀多眠錠２５０微公克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的戀多眠錠２５０微公克相關資料

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12469866 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12469866 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓

[ 搜尋所有相關: 戀多眠錠２５０微公克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的戀多眠錠２５０微公克相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 戀多眠錠２５０微公克 ...)

妥復克膜衣錠20毫克	英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg \| 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Afatinib dimaleate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/17
複必康平錠80/12.5毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/06
抑肺纖軟膠囊100毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
衛滋錠２００毫克	英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG \| 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 20240126
骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮	英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML \| 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/20
樂伯克持續性藥效錠0.75毫克	英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets \| 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/16
適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克	英文品名: Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalation \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人，作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 吸入器;;鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIOTROPIUM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/18
抑肺纖軟膠囊150毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
普栓達膠囊150毫克	英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg \| 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
複必康平錠 40/12.5 毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/12
普栓達膠囊110毫克	英文品名: Pradaxa Capsules 110 mg \| 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)	英文品名: Mobic (R) Tablets 7.5mg \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03
適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克	英文品名: Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Olodaterol \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
達栓普注射液/輸注液	英文品名: Praxbind Solution for injection/infusion \| 適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑，適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患：1.供緊急手術/緊急程序(urgent p... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Idarucizumab \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21
樂伯克持續性藥效錠0.375毫克	英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets \| 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24
妥復克膜衣錠30毫克	英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg \| 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Afatinib dimaleate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/17
希蓓麗活靜脈輸注液	英文品名: Spevigo solution for infusion \| 適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Spesolimab \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/29
戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)	英文品名: Lendormin (R) 0.25mg Tablets \| 適應症: 失眠症的治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROTIZOLAM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/30
恩排糖膜衣錠10毫克	英文品名: Jardiance 10mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 1、第二型糖尿病：(1)血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭：用於紐約心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Empagliflozin \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/23
倍必康平錠80/5毫克	英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/14

妥復克膜衣錠20毫克

複必康平錠80/12.5毫克

抑肺纖軟膠囊100毫克

衛滋錠２００毫克

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克

抑肺纖軟膠囊150毫克

普栓達膠囊150毫克

複必康平錠 40/12.5 毫克

普栓達膠囊110毫克

骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克

達栓普注射液/輸注液

樂伯克持續性藥效錠0.375毫克

妥復克膜衣錠30毫克

希蓓麗活靜脈輸注液

戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)

恩排糖膜衣錠10毫克

倍必康平錠80/5毫克

根據識別碼 12469866 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 12469866 ...)

複合補斯可胖注射液	英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
愛喘定錠	英文品名: ALEUDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
備勞喘定量噴霧液	英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/08 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
備勞喘錠	英文品名: BEROTEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/27 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
降保適錠０．１５公絲	英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
喘樂克定量噴霧液	英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　＊＊ＡＩＮＳ： \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 12469866 ... ]

根據名稱臺灣百靈佳殷格翰找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣百靈佳殷格翰 ...)

得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）	英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）	英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
佑健膜衣錠	英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (ME... \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
英惠敏定量噴霧液５０微公克	英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER \| 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘症狀之預防。 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
英惠敏定量噴霧液２００微公克	英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER \| 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘症狀之預防。 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽）	英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）

@ 全部藥品許可證資料集

得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）

@ 全部藥品許可證資料集

佑健膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

英惠敏定量噴霧液５０微公克

@ 全部藥品許可證資料集

英惠敏定量噴霧液２００微公克

@ 全部藥品許可證資料集

喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽）

@ 全部藥品許可證資料集

備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣百靈佳殷格翰 ... ]

根據地址台北市中山區民生東路三段49 51號12樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區民生東路三段49 51號12樓 ...)

骨敏捷錠７．５毫克(美洛西卡)	英文品名: MOBIC TABLETS 7.5MG(Meloxicam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELOXICAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
糖瑞平錠３０公絲（格力奎棟）	英文品名: GLURENORM TABLETS 30MG (GLIQUIDONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療中年與老年人糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIQUIDONE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
骨敏捷錠１５毫克（美洛西卡）	英文品名: MOBIC TABLETS 15MG (MELOXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELOXICAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
備鎮心糖衣錠５０公絲（待匹力達）	英文品名: PERSANTIN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
骨敏捷錠７．５毫克(美洛西卡)	英文品名: MOBIC TABLETS 7.5MG(Meloxicam) \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2018/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集

骨敏捷錠７．５毫克(美洛西卡)

@ 全部藥品許可證資料集

糖瑞平錠３０公絲（格力奎棟）

@ 全部藥品許可證資料集

骨敏捷錠１５毫克（美洛西卡）

@ 全部藥品許可證資料集

備鎮心糖衣錠５０公絲（待匹力達）

@ 全部藥品許可證資料集

骨敏捷錠７．５毫克(美洛西卡)

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區民生東路三段49 51號12樓 ... ]

名稱臺灣百靈佳殷格翰找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺灣百靈佳殷格翰)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓		14047343	解散

臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 統編: 14047343 | 解散

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與戀多眠錠２５０微公克同分類的全部藥品許可證資料集

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG