護膚軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名護膚軟膏的英文品名是PROTECT OINTMENT "WU THE", 許可證字號是衛署藥製字第017451號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/03/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進, 劑型是乳劑(面霜), 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BENZOATE, 製造商名稱是佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠.
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 護膚軟膏 ...) | 英文品名: KANCAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: DICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所須之維生素 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WHOLEME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急、慢性胃炎、消除脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ANTICON TABLETS "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: CHANGE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水?性白癬、腳癬、及其二次感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: RELASDON TABLETS FOR CHILDREN (ASPIRIN) "WU THE" | 許可證字號: 衛署成製字第004274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(咽喉痛、牙痛、頭痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: BETASONE HYDROPHILIC OINMENT (BETAMETHASONE) "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、乳幼兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: DECASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、腎上腺機能不全引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ELMY DROP | 許可證字號: 內衛藥製字第003864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒、幼兒之促進發育、補給營養、軟骨症、齲齒、夜盲症、腳氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: LIPENS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性生殖機能不全、男性更年期障礙(精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WALCO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止喘、鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ASULENE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ASULENE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、火傷、下腿潰瘍、糜爛性齒肉炎、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KANCAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: DICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所須之維生素 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WHOLEME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急、慢性胃炎、消除脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ANTICON TABLETS "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: CHANGE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水?性白癬、腳癬、及其二次感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: RELASDON TABLETS FOR CHILDREN (ASPIRIN) "WU THE" | 許可證字號: 衛署成製字第004274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(咽喉痛、牙痛、頭痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: BETASONE HYDROPHILIC OINMENT (BETAMETHASONE) "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、乳幼兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: DECASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、腎上腺機能不全引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ELMY DROP | 許可證字號: 內衛藥製字第003864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒、幼兒之促進發育、補給營養、軟骨症、齲齒、夜盲症、腳氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: LIPENS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性生殖機能不全、男性更年期障礙(精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WALCO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止喘、鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASULENE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASULENE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、火傷、下腿潰瘍、糜爛性齒肉炎、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
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名稱 五德藥品 找到的公司登記或商業登記
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五德藥品有限公司 臺北市松山區民生東路5段69巷1弄6號1樓 | | 00064600 | 解散 (091年05月28日 府建商字 第091129696號) |
五德藥品有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路5段69巷1弄6號1樓 | 統編: 00064600 | 解散 (091年05月28日 府建商字 第091129696號) |
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| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
| 英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
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