中文品名偱利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體)的英文品名是Bilokan Injection 0.84MG/ML (GINKGOFLAVONEGLYCOSIDE), 許可證字號是衛署藥製字第042505號, 有效日期是2028/08/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是末稍血管循環障礙。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 製造商名稱是濟生醫藥生技股份有限公司.
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| 食品業者登錄字號: A-180171595-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80171595 | 台北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
食品業者登錄字號: A-180171595-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80171595 | 台北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
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| 英文品名: Bilokan Injection 0.84MG/ML (GINKGOFLAVONEGLYCOSIDE) | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中豪國際有限公司 | 有效日期: 2028/08/06 |
英文品名: Bilokan Injection 0.84MG/ML (GINKGOFLAVONEGLYCOSIDE) | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中豪國際有限公司 | 有效日期: 2028/08/06 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 中豪國際 ...) | 藥商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:供應、輸出原料藥:輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 中豪國際有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 06 18 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 其他 | 刊播媒體: @ 違規藥品廣告資料集 |
| 藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0911001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 80.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0950630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:供應、輸出原料藥:輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 中豪國際有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 06 18 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 其他 | 刊播媒體: @ 違規藥品廣告資料集 |
藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0911001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 80.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0950630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ?利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中豪國際有限公司 | 藥品代號: A042505221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
| 英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
| 英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
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名稱 中豪國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中豪國際)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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中豪國際有限公司 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 蘇柏夫 | 80171595 | 核准設立 |
中豪國際有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 80171595 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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昕妍生技有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 曾琪雯 | 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 劉瑞麟 | 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 蘇祐廷 | 90254898 | 核准設立 |
兆齊國際股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段102號8樓之3 | 黃振懿 | 23150509 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 賴聖志 | 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 賴聖勳 | 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 官華瑋 | 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 張銘煥 | 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
昕妍生技有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 負責人: 曾琪雯 | 統編: 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 負責人: 劉瑞麟 | 統編: 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 負責人: 蘇祐廷 | 統編: 90254898 | 核准設立 |
兆齊國際股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段102號8樓之3 | 負責人: 黃振懿 | 統編: 23150509 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 負責人: 賴聖志 | 統編: 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 負責人: 賴聖勳 | 統編: 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 負責人: 官華瑋 | 統編: 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 負責人: 張銘煥 | 統編: 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
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與偱利寧注射液0.84 毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配醣體)同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
| 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
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