舒胃樂汀膜衣錠
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中文品名舒胃樂汀膜衣錠的英文品名是SPOLTIN TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第016887號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016887號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/30
發證日期	1998/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201688708
中文品名	舒胃樂汀膜衣錠
英文品名	SPOLTIN TABLET
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	政泰實業有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一
申請商統一編號	22443900
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016887號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/30

發證日期

1998/08/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201688708

中文品名

舒胃樂汀膜衣錠

英文品名

SPOLTIN TABLET

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

政泰實業有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一

申請商統一編號

22443900

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址

332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
拮心鈣錠	英文品名: TIAVES TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
尼可菲朗膠囊	英文品名: NICOFEROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

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益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

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名稱政泰實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政泰實業有限公司臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5	張仁政	93541614	解散 (核准解散日期: 2024-05-24)
政泰實業有限公司臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１		22443900	解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 負責人: 張仁政 | 統編: 93541614 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-24)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１ | 統編: 22443900 | 解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

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安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-ASPARTIC ACID;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-ARG... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (SODIUM);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VIT... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠