安感風注射液
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中文品名安感風注射液的英文品名是GICICOL INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第013613號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/12/07, 註銷理由是改為外銷專用;;適應症變更, 有效日期是1999/10/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE HYDRATE, 製造商名稱是國強藥品股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第013613號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/12/07
註銷理由	改為外銷專用;;適應症變更
有效日期	1999/10/30
發證日期	1970/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201361308
中文品名	安感風注射液
英文品名	GICICOL INJECTION
適應症	感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱	國強藥品股份有限公司
申請商地址	台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號	68651205
製造商名稱	國強藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第013613號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/12/07

註銷理由

改為外銷專用;;適應症變更

有效日期

1999/10/30

發證日期

1970/10/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201361308

中文品名

安感風注射液

英文品名

GICICOL INJECTION

適應症

感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE HYDRATE

申請商名稱

國強藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿安平工業區新忠路２０號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

國強藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南巿安平工業區新忠路２０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的安感風注射液相關資料

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張家福	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19255 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳蔡春銀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12441 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205

張家福

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19255 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳蔡春銀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12441 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

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出進口廠商登記資料資料集的安感風注射液相關資料

國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

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登記工廠名錄資料集的安感風注射液相關資料

國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

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付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑２５０公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
複西林注射劑５００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
的剎美剎松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
待克菲那注射液	英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
施華黴素注射劑１０００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
愛拔痛注射液	英文品名: AVATON INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AVAPYRAZONE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
維他命－Ｃ注射液	英文品名: VITAMIN-C INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速寧注射液	英文品名: GICISULIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
施華黴素注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
安疾痺注射液（三磷酸腺/）	英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G. \| 許可證字號: 衛署藥製字第023227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1986/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速克痛－Ｓ注射液	英文品名: GICISCOPAIN-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、女性生殖器之痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
寶腦膠囊〝國強〞	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
力必黴素靜脈注射劑	英文品名: REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑１０００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

付賜泄民注射液

複西林注射劑２５０公絲

複西林注射劑５００公絲

的剎美剎松注射液

待克菲那注射液

妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

施華黴素注射劑１０００公絲

舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

愛拔痛注射液

維他命－Ｃ注射液

速寧注射液

施華黴素注射劑５００公絲

安疾痺注射液（三磷酸腺/）

速克痛－Ｓ注射液

寶腦膠囊〝國強〞

待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

力必黴素靜脈注射劑

複西林注射劑１０００公絲

舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

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食品業者登錄資料集資料集的安感風注射液相關資料

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國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號
國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

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富達敏注射劑

富達敏注射劑

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PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★	英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國強生技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/06/13
①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)	英文品名: ①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 袋裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國强生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★

①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)

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與安感風注射液同分類的全部藥品許可證資料集

安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司