舒腱錠(每弛卡摩)
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中文品名舒腱錠(每弛卡摩)的英文品名是SKEDESIN TABLETS (METHOCARBAMOL) "H.H.", 許可證字號是衛署藥製字第017582號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/12/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是肌肉之異常緊張、痙攣強直所伴隨之諸症(腰痛、背痛、頸肩腕疼痛), 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHOCARBAMOL, 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第017582號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1979/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101758200
中文品名舒腱錠(每弛卡摩)
英文品名SKEDESIN TABLETS (METHOCARBAMOL) "H.H."
適應症肌肉之異常緊張、痙攣強直所伴隨之諸症(腰痛、背痛、頸肩腕疼痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOCARBAMOL
申請商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
申請商統一編號59117998
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第017582號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/12/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1979/05/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101758200

中文品名

舒腱錠(每弛卡摩)

英文品名

SKEDESIN TABLETS (METHOCARBAMOL) "H.H."

適應症

肌肉之異常緊張、痙攣強直所伴隨之諸症(腰痛、背痛、頸肩腕疼痛)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHOCARBAMOL

申請商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

申請商統一編號

59117998

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

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楊芬珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 590477 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

范傑倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 388045 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

賴銘崇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 687243 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

顏綉桂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19617 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

范訓誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 863129 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

賴志銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 174093 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

陳盈華

職稱: 董事 | 持有股份數: 311538 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

楊潤翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1225712 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

梁明聖

職稱: 董事 | 持有股份數: 258929 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

楊芬珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 590477 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

范傑倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 388045 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

賴銘崇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 687243 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

顏綉桂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19617 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

范訓誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 863129 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

賴志銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 174093 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

陳盈華

職稱: 董事 | 持有股份數: 311538 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

楊潤翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1225712 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

梁明聖

職稱: 董事 | 持有股份數: 258929 | 所代表法人: | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 59117998

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒腱錠(每弛卡摩) 相關資料

華興化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 59117998 | 電話號碼: 04-8832121 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

華興化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 59117998 | 電話號碼: 04-8832121 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

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華興化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59117998 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

華興化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59117998 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

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"華興"華甘寧糖衣錠(待匹拉明)

英文品名: HUGALIN S.C. TABLETS (DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性肝疾患、肝機能的改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬外用凝膠1%(待克菲那)〝華興〞

英文品名: DICLOFEN GEL 1% (DICLOFENAC) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"華興" 鈣寧錠500毫克

英文品名: CANAT TABLETS 500MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"壓可平錠10毫克 (安脈狄平)

英文品名: Amcopine Tablets 10mg "H.S." (Amlodipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第047632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"飛韻錠50公絲(非尼普拉明)

英文品名: GLAMOUR-P TABLET 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 安舒寧錠20毫克

英文品名: ANSLEN TABLETS 20MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"三振咳膠囊

英文品名: SUNSHINGCOUGH CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"立敏諾膜衣錠 5 毫克

英文品名: Limino F.C. Tablets 5 mg“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"華樂筋膠囊

英文品名: HUAROKINE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症侯群、肌炎及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常、伴有肌痙攣及強直之諸疾患、斜頸 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

舒痛定20公絲膜衣錠〝華興〞

英文品名: SUTONDIN 20MG F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"可爾信錠

英文品名: CONICINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第009987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"華伏醣錠 50 毫克

英文品名: Glucobose Tablets 50mg"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利便膠囊

英文品名: LICPAN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀,軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"安兒熱咀嚼錠80毫克

英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"舒潰樂錠500毫克(斯克拉非)

英文品名: SUCRA TABLETS 500 MG "H.S." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"瑙舒錠10公絲(尼什枸寧)

英文品名: NIXO TABLETS 10MG "H.S."(NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"司化菌膠囊500毫克(西華卓西)

英文品名: CEFAGEN CAPSULES 500MG (CEPHADROXIL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHADROXIL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 美若肯錠 7.5 公絲 (美洛西卡)

英文品名: MEROCAM TABLETS 7.5MG "H.S." (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"華甘寧糖衣錠(待匹拉明)

英文品名: HUGALIN S.C. TABLETS (DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性肝疾患、肝機能的改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬外用凝膠1%(待克菲那)〝華興〞

英文品名: DICLOFEN GEL 1% (DICLOFENAC) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"華興" 鈣寧錠500毫克

英文品名: CANAT TABLETS 500MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"壓可平錠10毫克 (安脈狄平)

英文品名: Amcopine Tablets 10mg "H.S." (Amlodipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第047632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"飛韻錠50公絲(非尼普拉明)

英文品名: GLAMOUR-P TABLET 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 安舒寧錠20毫克

英文品名: ANSLEN TABLETS 20MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"三振咳膠囊

英文品名: SUNSHINGCOUGH CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"立敏諾膜衣錠 5 毫克

英文品名: Limino F.C. Tablets 5 mg“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"華樂筋膠囊

英文品名: HUAROKINE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症侯群、肌炎及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常、伴有肌痙攣及強直之諸疾患、斜頸 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

舒痛定20公絲膜衣錠〝華興〞

英文品名: SUTONDIN 20MG F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"可爾信錠

英文品名: CONICINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第009987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"華伏醣錠 50 毫克

英文品名: Glucobose Tablets 50mg"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利便膠囊

英文品名: LICPAN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀,軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"安兒熱咀嚼錠80毫克

英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"舒潰樂錠500毫克(斯克拉非)

英文品名: SUCRA TABLETS 500 MG "H.S." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"瑙舒錠10公絲(尼什枸寧)

英文品名: NIXO TABLETS 10MG "H.S."(NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興"司化菌膠囊500毫克(西華卓西)

英文品名: CEFAGEN CAPSULES 500MG (CEPHADROXIL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHADROXIL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 美若肯錠 7.5 公絲 (美洛西卡)

英文品名: MEROCAM TABLETS 7.5MG "H.S." (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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華興化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159117998-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59117998 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"華甘寧糖衣錠(待匹拉明)

英文品名: HUGALIN S.C. TABLETS (DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE) "H.H." | 適應症: 對於慢性肝疾患、肝機能的改善 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

待可芬外用凝膠1%(待克菲那)〝華興〞

英文品名: DICLOFEN GEL 1% (DICLOFENAC) "H.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

"華興" 鈣寧錠500毫克

英文品名: CANAT TABLETS 500MG "H.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

"華興"壓可平錠10毫克 (安脈狄平)

英文品名: Amcopine Tablets 10mg "H.S." (Amlodipine) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/11

"華興" 安舒寧錠20毫克

英文品名: ANSLEN TABLETS 20MG "H.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/19

"華興"三振咳膠囊

英文品名: SUNSHINGCOUGH CAPSULES "H.S." | 適應症: 感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"立敏諾膜衣錠 5 毫克

英文品名: Limino F.C. Tablets 5 mg“H.S.” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/02

"華興"華樂筋膠囊

英文品名: HUAROKINE CAPSULES "H.S." | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症侯群、肌炎及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常、伴有肌痙攣及強直之諸疾患、斜頸 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

舒痛定20公絲膜衣錠〝華興〞

英文品名: SUTONDIN 20MG F.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/04

"華興"可爾信錠

英文品名: CONICINE TABLETS "H.H." | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"華伏醣錠 50 毫克

英文品名: Glucobose Tablets 50mg"H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

"華興" 利便膠囊

英文品名: LICPAN CAPSULES "H.H." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀,軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"安兒熱咀嚼錠80毫克

英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/18

"華興"舒潰樂錠500毫克(斯克拉非)

英文品名: SUCRA TABLETS 500 MG "H.S." (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"華興"瑙舒錠10公絲(尼什枸寧)

英文品名: NIXO TABLETS 10MG "H.S."(NICERGOLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

"華興" 美若肯錠 7.5 公絲 (美洛西卡)

英文品名: MEROCAM TABLETS 7.5MG "H.S." (MELOXICAM) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

"華興"梯尼達諾錠500公絲

英文品名: TINIDAZOLE TABLETS 500MG "H.H." | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲症所引起之疾患(阿米巴痢疾、阿米巴直腸炎、阿米巴肝膿腫) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興" 痙靜糖衣錠

英文品名: SEDASPA S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍或發炎、胃酸過多、蠕動亢進、消化不良(神經性)結腸過敏引起發炎或痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"每去喘錠

英文品名: METHOMINE TABLETS "H.S." | 適應症: 氣喘、支氣管炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華興” 舒痛定 膜衣錠10公絲(特若西卡)

英文品名: SUTONDIN F.C. TABLET 10MG(TENOXICAM) "H.S." | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/09

"華興"華甘寧糖衣錠(待匹拉明)

英文品名: HUGALIN S.C. TABLETS (DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE) "H.H." | 適應症: 對於慢性肝疾患、肝機能的改善 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

待可芬外用凝膠1%(待克菲那)〝華興〞

英文品名: DICLOFEN GEL 1% (DICLOFENAC) "H.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

"華興" 鈣寧錠500毫克

英文品名: CANAT TABLETS 500MG "H.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

"華興"壓可平錠10毫克 (安脈狄平)

英文品名: Amcopine Tablets 10mg "H.S." (Amlodipine) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/11

"華興" 安舒寧錠20毫克

英文品名: ANSLEN TABLETS 20MG "H.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/19

"華興"三振咳膠囊

英文品名: SUNSHINGCOUGH CAPSULES "H.S." | 適應症: 感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"立敏諾膜衣錠 5 毫克

英文品名: Limino F.C. Tablets 5 mg“H.S.” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/02

"華興"華樂筋膠囊

英文品名: HUAROKINE CAPSULES "H.S." | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症侯群、肌炎及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常、伴有肌痙攣及強直之諸疾患、斜頸 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

舒痛定20公絲膜衣錠〝華興〞

英文品名: SUTONDIN 20MG F.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節疾病、關節粘連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臀部的關節周圍炎、扭傷、拉傷、急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/04

"華興"可爾信錠

英文品名: CONICINE TABLETS "H.H." | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"華伏醣錠 50 毫克

英文品名: Glucobose Tablets 50mg"H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

"華興" 利便膠囊

英文品名: LICPAN CAPSULES "H.H." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀,軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"安兒熱咀嚼錠80毫克

英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/18

"華興"舒潰樂錠500毫克(斯克拉非)

英文品名: SUCRA TABLETS 500 MG "H.S." (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"華興"瑙舒錠10公絲(尼什枸寧)

英文品名: NIXO TABLETS 10MG "H.S."(NICERGOLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

"華興" 美若肯錠 7.5 公絲 (美洛西卡)

英文品名: MEROCAM TABLETS 7.5MG "H.S." (MELOXICAM) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

"華興"梯尼達諾錠500公絲

英文品名: TINIDAZOLE TABLETS 500MG "H.H." | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲症所引起之疾患(阿米巴痢疾、阿米巴直腸炎、阿米巴肝膿腫) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興" 痙靜糖衣錠

英文品名: SEDASPA S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍或發炎、胃酸過多、蠕動亢進、消化不良(神經性)結腸過敏引起發炎或痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"華興"每去喘錠

英文品名: METHOMINE TABLETS "H.S." | 適應症: 氣喘、支氣管炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華興” 舒痛定 膜衣錠10公絲(特若西卡)

英文品名: SUTONDIN F.C. TABLET 10MG(TENOXICAM) "H.S." | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節黏連性脊椎炎、關節炎疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及臂部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/09

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"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"滋化散

英文品名: BIODASE POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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“華興”理咳可得糖漿

英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”沛益達-B液

英文品名: PEITA-B LIQUID“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SUGAR;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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“華興”咳嗽糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第003998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳,祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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"華興"可力卜膠囊2.5公絲(布克丁)

英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第028462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"可力卜膠囊2.5公絲(布克丁)

英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/31

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"華興"華咳朗膜衣錠

英文品名: HUKURON F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"滋化錠

英文品名: BIODASE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE AP6 | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"滋化散

英文品名: BIODASE POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”理咳可得糖漿

英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”沛益達-B液

英文品名: PEITA-B LIQUID“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SUGAR;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”咳嗽糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第003998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳,祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"可力卜膠囊2.5公絲(布克丁)

英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第028462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"可力卜膠囊2.5公絲(布克丁)

英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/31

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"華興"華咳朗膜衣錠

英文品名: HUKURON F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"滋化錠

英文品名: BIODASE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE AP6 | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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根據地址 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 找到的相關資料

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維多幸腸溶錠30公絲(磷酸/多辛)〝華興〞

英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS 30MG (PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE)"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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維多幸腸溶錠(磷酸/哆醛)

英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS (PYRIDOXAL-PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"喜維康膠囊

英文品名: CIVICOM CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群及C缺乏症之補充。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANT... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"喜維康膠囊

英文品名: CIVICOM CAPSULES "H.S." | 適應症: 維他命B群及C缺乏症之補充。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;PANT... | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15

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"華興" 施普寧錠(樂耐平)

英文品名: SPOLIN TABLETS (LORAZEPAM) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興" 施普寧錠(樂耐平)

英文品名: SPOLIN TABLETS (LORAZEPAM) "H.H." | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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維多幸腸溶錠30公絲(磷酸/多辛)〝華興〞

英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS 30MG (PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE)"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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維多幸腸溶錠(磷酸/哆醛)

英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS (PYRIDOXAL-PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"喜維康膠囊

英文品名: CIVICOM CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群及C缺乏症之補充。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANT... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興"喜維康膠囊

英文品名: CIVICOM CAPSULES "H.S." | 適應症: 維他命B群及C缺乏症之補充。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;PANT... | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15

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"華興" 施普寧錠(樂耐平)

英文品名: SPOLIN TABLETS (LORAZEPAM) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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"華興" 施普寧錠(樂耐平)

英文品名: SPOLIN TABLETS (LORAZEPAM) "H.H." | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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華興化學製藥廠的黃頁資料

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華興化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣田尾鄉四維巷128號 | 電話: 0800-481-087

名稱 華興化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
范訓誠59117998核准設立

登記地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 | 負責人: 范訓誠 | 統編: 59117998 | 核准設立

地址 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 找到的公司登記或商業登記

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彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
59149648

登記地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 | 統編: 59149648

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與舒腱錠(每弛卡摩)同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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