希每得定粉劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名希每得定粉劑的英文品名是CIMETIDINE POWDER "K.W.", 許可證字號是衛署藥製字第028135號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/04/23, 註銷理由是製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更, 有效日期是1992/05/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是胃、十二指腸潰瘍, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是科威化成股份有限公司.
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根據識別碼 衛署藥製字第028135號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028135號 ...) | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CIMETIDINE POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CIMETIDINE POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 科威化成 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 科威化成 ...) | 英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第028092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第027400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第032386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥製字第030685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FURALTADONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第028092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第027400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第032386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥製字第030685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIMETHOPRIM "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FURALTADONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 中壢巿中壢工業區南園路１６號 找到的相關資料
科威化成股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路72號10樓 | 電話: 02-2581-1628 |
名稱 科威化成 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 科威化成)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
科威化成股份有限公司
臺北市中山區松江路７２號１０樓 | | 04900411 | 解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號) |
| 科威化成股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路７２號１０樓 | 統編: 04900411 | 解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號) |
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| 英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
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