英文品名: WISH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指(趾)間區,手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: GENCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染:結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BESALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗?白癬、趾間白癬、小水?性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |