| 英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bropan Tablets 1.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cepirom powder for I.V. Injection 1g/2g | 許可證字號: 衛署藥製字第052592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulfate具感受細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE);;CEFPIROME (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 20MG/ML "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTLE-C TABLETS 200MG (VITAMIN C) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BIOCON INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口唇炎、口角糜爛、口內炎、皮膚搔癢、小兒濕疹、脂漏性濕疹、落屑性皮膚炎、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PARACON CAPSULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GURON-BC INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、傳染病或熱性疾患的輔助療法、手術前後增強抵抗力、病中病後的營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIANCOL GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 200MG/GM(THIAMPHENICOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、克雷白桿菌屬等之THIAMPHENICOL感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CABAPIN TABLETS 200MG "GENTLE" (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?(大發作、乍克森氏發作、精神運動發作、三叉神經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Austin Powder 971.43mg “Gentle”(Psyllium husk) | 許可證字號: 衛署藥製字第030912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AUSTIN POWDER(C GLUCOSE)523.1MG (PSYLLIUM HUSK) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLUZEPAM TABLETS 2MG (FLUNITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEGATO INJECTION (CIMETIDINE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEGATO TABLETS (CMETIDINE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血及胃泌素瘤(ZOLLINGER-ELLISON)症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLOFEN INJECTION (DICLOFENAC) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第024180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/15 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2009/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、腱鞘炎、變形性脊椎症、頸肩腕症候群、神經痛、滑囊炎及其他關節周圍疾患之消炎及鎮痛、手術後之鎮痛及消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DANDY LIQUID "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第024205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |