英文品名: Mecobalamin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NOSCAPINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYNNAT PHARMA PVT. LTD. |
英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI HONGYUAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整藥,擬交感神經β-接受體遮斷藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUCHEM LABORATORIES |
英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Saurav Chemicals Ltd. |
英文品名: Nitrazepam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PRIVATE. LTD. |
英文品名: Dexamethasone sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: Piroxicam | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIAOYUAN CITY BAIKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Benzocaine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN PURUI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD. |
英文品名: Mecobalamin | 許可證字號: 衛部藥輸字第027520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHEMIE |
英文品名: Alprostadil alfadex | 許可證字號: 衛部藥輸字第027597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EUROAPI Hungary Ltd. |
英文品名: Monobasic Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 酸化藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hunan Jiudian Hongyang Pharmaceutical Co., Ltd. |
英文品名: Piracetam | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEAUTICAL CO.,LTD |
英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEIJING TAIYANG PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. |
英文品名: MECOBALAMIN | 許可證字號: 衛部藥輸字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD. |
英文品名: Cobamamide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |