愛舒通栓劑２公絲
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中文品名愛舒通栓劑２公絲的英文品名是AINSOFT 2, 許可證字號是衛署藥輸字第021431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/02/07, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1998/07/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘, 劑型是栓劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BISACODYL, 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/02/07
註銷理由	公司歇業
有效日期	1998/07/25
發證日期	1996/11/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007363
通關簽審文件編號	DHA00202143101
中文品名	愛舒通栓劑２公絲
英文品名	AINSOFT 2
適應症	手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	臺灣永豐行股份有限公司
申請商地址	臺北巿萬華區峨眉街９８號１樓
申請商統一編號	00431107
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/02/07

註銷理由

公司歇業

有效日期

1998/07/25

發證日期

1996/11/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

02007363

通關簽審文件編號

DHA00202143101

中文品名

愛舒通栓劑２公絲

英文品名

AINSOFT 2

適應症

手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISACODYL

申請商名稱

臺灣永豐行股份有限公司

申請商地址

臺北巿萬華區峨眉街９８號１樓

申請商統一編號

00431107

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李鄭八惠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 180 \| 所代表法人: \| 台灣永豐行股份有限公司 \| 統一編號: 00431107

李鄭八惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 台灣永豐行股份有限公司 | 統一編號: 00431107

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愛服多樂１００公絲注射劑	英文品名: AGIFUTOL-S INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/15 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1998/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
能弛聖２００公絲注射劑	英文品名: RELAXIN INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉弛緩 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE ANHYDROUS \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得時卡因１０公絲注射劑	英文品名: TETOCAINE INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/07 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
愛舒通栓劑１０公絲	英文品名: AINSOFT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/07 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
治得舒０．３公克	英文品名: CITOSOL INJECTION 0.3GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/19 \| 註銷理由: 賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安克服朗膠囊	英文品名: KYOPINAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性關節症、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱、鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALCLOFENAC \| 製造商名稱: MITSUBISHI YUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
治得舒０．５公克	英文品名: CITOSOL INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/19 \| 註銷理由: 賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
因痛必寧栓劑２５公絲	英文品名: INTEDARU 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/07 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得時卡因１０公絲注射劑	英文品名: TETOCAINE INJECTION 10MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術局部麻醉用 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
滅菌樂爾膜衣錠	英文品名: BACCIDAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/20 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1990/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利血寧錠	英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/08 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述疾患伴隨之血中脂質代謝異常之改善、高血壓、動脈硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
樂泰之注射劑１００公絲	英文品名: NUTRASE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎及其他維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得特卡因２０公絲注射劑	英文品名: TETOCAINE INJECTION 20MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/30 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可樂醣注射液１０％	英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "KYORIN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病之代謝異常 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
因痛必寧栓劑５０公絲	英文品名: INTEDARU 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/07 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛服多樂１００公絲注射劑

能弛聖２００公絲注射劑

得時卡因１０公絲注射劑

愛舒通栓劑１０公絲

治得舒０．３公克

安克服朗膠囊

治得舒０．５公克

因痛必寧栓劑２５公絲

得時卡因１０公絲注射劑

滅菌樂爾膜衣錠

可利血寧錠

樂泰之注射劑１００公絲

得特卡因２０公絲注射劑

可樂醣注射液１０％

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鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司