克醣寧　膜衣錠５００公絲
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中文品名克醣寧　膜衣錠５００公絲的英文品名是METMIN F.C. TABLETS 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021453號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/12/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是PHARMACHEMIE B.V..

許可證字號	衛署藥輸字第021453號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/12/04
發證日期	1996/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202145308
中文品名	克醣寧　膜衣錠５００公絲
英文品名	METMIN F.C. TABLETS 500MG
適應症	糖尿病
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	吉裕藥品有限公司
申請商地址	台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號	69531411
製造商名稱	PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址	RONDE TOCHT 11, 1507 CC ZAANDAM HOLLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021453號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/12/04

發證日期

1996/12/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202145308

中文品名

克醣寧　膜衣錠５００公絲

英文品名

METMIN F.C. TABLETS 500MG

適應症

糖尿病

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

吉裕藥品有限公司

申請商地址

台南巿凱旋路２５４號

申請商統一編號

69531411

製造商名稱

PHARMACHEMIE B.V.

製造廠廠址

RONDE TOCHT 11, 1507 CC ZAANDAM HOLLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 310000 \| 所代表法人: \| 吉裕藥品有限公司 \| 統一編號: 69531411

林經緯

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統一編號: 69531411 | 電話號碼: 06-2376117 | 臺南市東區東光里凱旋路254號

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滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
伏化痛凝膠	英文品名: FLOGOFENAC GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
樂入眠錠２公絲	英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH
施癒肝膠囊１４０公絲	英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
安舒寧膜衣錠	英文品名: ANTIGREG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因血小板凝集所誘發之病變 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.
利壽補樂命靜脈注射液	英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸外之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE);;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
樂安眠錠	英文品名: ANXIPAN-2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
可得普樂芬	英文品名: KETOPROFEN "MITIM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
維體能注射劑	英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SO... \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
安胃寧錠	英文品名: LEVSIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: KREMERS-URBAN CO.
萊特黴素注射劑５００公絲	英文品名: RATTAPEN INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
益壽安命－嘉注射液	英文品名: ISO-PURAMIN PLUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化、吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANI... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
安克痛錠５００公絲	英文品名: GRUXEN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節粘連性脊椎炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
萊特黴素膠囊５００公絲	英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
可伶達外用液劑１％	英文品名: LINDASOL CLINDAMYCIN EXT. SOL. 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: KLEVA S.A.
立得寧膜衣錠５０公絲	英文品名: RETINYL F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE HCL \| 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.
愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮	英文品名: ALLERSINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

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克炎錠３００公絲

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萊特黴素注射劑５００公絲

益壽安命－嘉注射液

安克痛錠５００公絲

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依治敏錠	英文品名: ACTIMIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ	英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
樂得寧錠５０毫克	英文品名: VOTMINE TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
樂治炎口含錠	英文品名: Roxine Lozenges \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
鞏固立膠囊500毫克	英文品名: Donna Forte Capsule 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
樂補鈣糖衣錠	英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;RETINOL;;CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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舒益寧膠囊	英文品名: GRUNALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
樂腦寧膠囊１０公絲	英文品名: GRUNALIN CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
治眼明滴劑０．２５％	英文品名: TIMOLDLUM PCH 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
治眼明滴劑０．５％	英文品名: TIMOLOLUM PCH 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集

舒益寧膠囊

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樂腦寧膠囊１０公絲

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幼兒安栓劑２５公絲

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治眼明滴劑０．２５％

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治眼明滴劑０．５％

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吉裕藥品有限公司臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號	林佳宏	69531411	核准設立

吉裕藥品有限公司

登記地址: 臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號 | 負責人: 林佳宏 | 統編: 69531411 | 核准設立

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鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司