"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）
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中文品名"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）的英文品名是TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC", 許可證字號是衛署藥製字第030814號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/04/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛（經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛）。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第030814號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/07/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2013/04/11
發證日期	1988/04/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103081401
中文品名	"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）
英文品名	TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC"
適應症	退燒、止痛（經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛）。
劑型	咀嚼錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
申請商統一編號	22002761
製造商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/07/18
用法用量	發燒或需要時服用，於口中咀嚼或溶化後吞服，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。6歲以上未滿12歲，每次3~5錠，3歲以上未滿6歲，每次1.5~2.5錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第030814號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/04/11

發證日期

1988/04/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103081401

中文品名

"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）

英文品名

TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC"

適應症

退燒、止痛（經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛）。

劑型

咀嚼錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

申請商統一編號

22002761

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/07/18

用法用量

發燒或需要時服用，於口中咀嚼或溶化後吞服，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。6歲以上未滿12歲，每次3~5錠，3歲以上未滿6歲，每次1.5~2.5錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。

包裝與國際條碼

(空)

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李承峻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2625000 \| 所代表法人: 昆承有限公司 \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李正斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2625000 \| 所代表法人: 昆承有限公司 \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李宜樺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李正誠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761

李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正斌

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李宜樺

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李正誠

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欣益開發股份有限公司

統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

欣益開發股份有限公司

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宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月	英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
定咳膠囊	英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
安必舒糖衣錠	英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2008/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
安利痰錠３０公絲（安布索）	英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
寧黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）〝仁興〞	英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
岱克瘍錠４８０毫克（氫氧化鋁鎂）	英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
寧黴素膠囊４５０公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
腎析粉〝仁興〞	英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟機用，以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）	英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/25 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
岱喘平錠１公絲（赫索普納林）	英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
寧黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
停敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）	英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）	英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICERGOLINE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生顆粒２００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生膠囊３００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠１０公絲（尼什枸寧）〝仁興〞

宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月

宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

定咳膠囊

安必舒糖衣錠

安利痰錠３０公絲（安布索）

寧黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）〝仁興〞

岱克瘍錠４８０毫克（氫氧化鋁鎂）

寧黴素膠囊４５０公絲（立汎黴素）

腎析粉〝仁興〞

鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）

岱喘平錠１公絲（赫索普納林）

寧黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

停敏錠６０公絲（特芬那定）

乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）

腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）

"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

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得療佳膠囊２００公絲（單那若）

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樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.