安必舒糖衣錠
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中文品名安必舒糖衣錠的英文品名是ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC", 許可證字號是衛署藥製字第030817號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/03/28, 註銷理由是公告禁用, 有效日期是2008/04/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第030817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2008/04/11
發證日期1988/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103081704
中文品名安必舒糖衣錠
英文品名ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱仁興化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市大園區橫峰村中山南路448號
申請商統一編號22002761
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路448號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第030817號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/03/28

註銷理由

公告禁用

有效日期

2008/04/11

發證日期

1988/04/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103081704

中文品名

安必舒糖衣錠

英文品名

ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區橫峰村中山南路448號

申請商統一編號

22002761

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路448號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/04/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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桃園市大園區橫峰村中山南路448號

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李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李宜樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

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欣益開發股份有限公司

統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

欣益開發股份有限公司

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腦健順糖衣錠10公絲(尼什枸寧)〝仁興〞

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒125公絲/5公撮口服水溶性懸浮液(紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)

英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠30公絲(安布索)

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊150公絲(立汎黴素)〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱克瘍錠480毫克(氫氧化鋁鎂)

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠2.5公絲(因達拍邁)

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱喘平錠1公絲(赫索普納林)

英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊250公絲(尼福密酸)

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊100萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒200萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊300萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠10公絲(尼什枸寧)〝仁興〞

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒125公絲/5公撮口服水溶性懸浮液(紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)

英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠30公絲(安布索)

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊150公絲(立汎黴素)〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱克瘍錠480毫克(氫氧化鋁鎂)

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠2.5公絲(因達拍邁)

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱喘平錠1公絲(赫索普納林)

英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊250公絲(尼福密酸)

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊100萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒200萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊300萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠800公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠800公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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健密克龍錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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健密克龍錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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仁興化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市大園區中山南路448號 | 電話: 03-386-9200

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與安必舒糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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