汝胃舒懸濁液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名汝胃舒懸濁液的英文品名是NEO ELCOSAL SUSPENSION, 許可證字號是衛署藥輸字第008763號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱, 劑型是懸液劑, 主成分略述是MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 製造商名稱是ELVIPY S. A..

許可證字號	衛署藥輸字第008763號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/29
發證日期	1981/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200876307
中文品名	汝胃舒懸濁液
英文品名	NEO ELCOSAL SUSPENSION
適應症	胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	衛化企業有限公司
申請商地址	高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號
申請商統一編號	20826557
製造商名稱	ELVIPY S. A.
製造廠廠址	62 ATHINON-PIREVS ST. NEON PHALIRON-HELLAS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008763號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/06/29

發證日期

1981/06/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200876307

中文品名

汝胃舒懸濁液

英文品名

NEO ELCOSAL SUSPENSION

適應症

胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱

劑型

懸液劑

包裝

瓶裝附量器

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

衛化企業有限公司

申請商地址

高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號

申請商統一編號

20826557

製造商名稱

ELVIPY S. A.

製造廠廠址

62 ATHINON-PIREVS ST. NEON PHALIRON-HELLAS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

汝胃舒懸濁液地圖 [ 導航 ]

汝胃舒懸濁液的地址位於

高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的汝胃舒懸濁液相關資料

(以下顯示 15 筆)

嘉德可外用液	英文品名: JODOCUR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮	英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
希抹落脫痔膏	英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內、外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A (CONC.);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBEN... \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
汝胃舒嚼錠	英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
卡安定糖衣錠	英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)
庇先寧膠囊２５０公絲	英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
庇先寧膠囊５００公絲	英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
邁力可寧膠囊	英文品名: MIRACLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
庇先寧注射劑２５０公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
庇先寧注射劑５００公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
益維他Ｅ嚼錠２００公絲	英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
汝胃舒錠	英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

嘉德可外用液

庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮

益使血糖衣錠

希抹落脫痔膏

汝胃舒嚼錠

卡安定糖衣錠

庇先寧膠囊２５０公絲

庇先寧膠囊５００公絲

邁力可寧膠囊

庇先寧注射劑２５０公絲

庇先寧注射劑５００公絲

益維他Ｅ嚼錠２００公絲

汝胃舒錠

希抹脫軟膏

肝博舒膠囊

食品業者登錄資料集資料集的汝胃舒懸濁液相關資料

衛化企業有限公司

公司統一編號: 20826557 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7

衛化企業有限公司

公司統一編號: 20826557 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7

未註銷藥品許可證資料集資料集的汝胃舒懸濁液相關資料

(以下顯示 4 筆)

益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28
汝胃舒嚼錠	英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/31
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/09/05
肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/12/25

益使血糖衣錠

汝胃舒嚼錠

希抹脫軟膏

肝博舒膠囊

根據識別碼 20826557 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 20826557 ...)

衛化企業有限公司	公司統一編號: 20826557 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 \| 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
卡安定糖衣錠	英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集
益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
汝胃舒錠	英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集
益維他Ｅ嚼錠２００公絲	英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集
汝胃舒嚼錠	英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
邁力可寧膠囊	英文品名: MIRACLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

衛化企業有限公司

公司統一編號: 20826557 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 20826557 ... ]

根據名稱衛化企業找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛化企業 ...)

肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
汝胃舒嚼錠	英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集

肝博舒膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

希抹脫軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

汝胃舒嚼錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

希抹脫軟膏

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 衛化企業 ... ]

根據地址高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號 ...)

希抹落脫痔膏	英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內、外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A (CONC.);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBEN... \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集
庇先寧膠囊５００公絲	英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集
庇先寧注射劑２５０公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集
庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮	英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集
庇先寧注射劑５００公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集
庇先寧膠囊２５０公絲	英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集

希抹落脫痔膏

@ 全部藥品許可證資料集

庇先寧膠囊５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

庇先寧注射劑２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮

@ 全部藥品許可證資料集

庇先寧注射劑５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

庇先寧膠囊２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號 ... ]

名稱衛化企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有衛化企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛化企業有限公司高雄市仁武區灣內里赤南巷62號	吳萬發	20826557	核准設立

衛化企業有限公司

登記地址: 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 負責人: 吳萬發 | 統編: 20826557 | 核准設立

與汝胃舒懸濁液同分類的全部藥品許可證資料集

沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.