新生王軟膏
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中文品名新生王軟膏的英文品名是SINSEI A-ONE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第000390號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/07/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL, 製造商名稱是SINSEI YAKUHIN CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第000390號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/05
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/31
發證日期1972/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號13006198
通關簽審文件編號DHA00200039006
中文品名新生王軟膏
英文品名SINSEI A-ONE OINTMENT
適應症毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL
申請商名稱宏和企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路二段16巷7號
申請商統一編號03201918
製造商名稱SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址1710, 7-CHOME, SUKAMO TOYOSHIMA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000390號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/07/31

發證日期

1972/01/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

13006198

通關簽審文件編號

DHA00200039006

中文品名

新生王軟膏

英文品名

SINSEI A-ONE OINTMENT

適應症

毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段16巷7號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

1710, 7-CHOME, SUKAMO TOYOSHIMA-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

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福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維新伴錠

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISPAN | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美拉色寧1%液

英文品名: MELADININE 1% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

美拉色寧0.3%液

英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維新伴錠

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISPAN | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美拉色寧1%液

英文品名: MELADININE 1% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

美拉色寧0.3%液

英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓
蔡宏昱94333380核准設立 - 獨資

宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓
黃文財42085753核准設立 - 獨資

臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓
林育輝03201918核准設立

新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號
盧紹芳80782890核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區永定街44號2樓
蔡明宏54207008解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號
吳連福77059886歇業 - 獨資

新北市新莊區萬安街165巷6號1樓
湯正和34048340停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號
陳秀敏98824865歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區萬安街165巷6號1樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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與新生王軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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