維他命K1
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名維他命K1的英文品名是VITAMIN K1 "NISSHIN", 許可證字號是衛署藥輸字第006528號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/06, 註銷理由是公司歇業;;註銷藥商許可執照, 有效日期是2004/08/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是維他命K1缺乏症, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PHYTOMENADIONE(VIT K1), 製造商名稱是NISSHIN PHARMA INC..

#維他命K1的地圖

許可證字號衛署藥輸字第006528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/06
註銷理由公司歇業;;註銷藥商許可執照
有效日期2004/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652800
中文品名維他命K1
英文品名VITAMIN K1 "NISSHIN"
適應症維他命K1缺乏症
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHYTOMENADIONE(VIT K1)
申請商名稱華登醫藥網路股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路167號5樓之2
申請商統一編號16787814
製造商名稱NISSHIN PHARMA INC.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI,UEDA-SHI,NAGANO,JAPAN
製造廠公司地址25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/06

註銷理由

公司歇業;;註銷藥商許可執照

有效日期

2004/08/25

發證日期

1979/08/25

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200652800

中文品名

維他命K1

英文品名

VITAMIN K1 "NISSHIN"

適應症

維他命K1缺乏症

劑型

原料藥溶液劑

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHYTOMENADIONE(VIT K1)

申請商名稱

華登醫藥網路股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路167號5樓之2

申請商統一編號

16787814

製造商名稱

NISSHIN PHARMA INC.

製造廠廠址

751 KAMISHIOJIRI,UEDA-SHI,NAGANO,JAPAN

製造廠公司地址

25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/05/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

維他命K1地圖 [ 導航 ]

維他命K1的地址位於

台北巿復興北路167號5樓之2

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 維他命K1 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 維他命K1 ...)

益服鎮顆粒

英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

析/錠

英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎                       2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹  (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

葉綠素酮鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

維益佳軟膠囊200公絲

英文品名: NE. SOFT CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

胃福舒膠囊

英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

歐挺諾軟膠囊0.25微克

英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

益服鎮顆粒

英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

析/錠

英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎                       2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹  (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

葉綠素酮鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

維益佳軟膠囊200公絲

英文品名: NE. SOFT CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

胃福舒膠囊

英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

歐挺諾軟膠囊0.25微克

英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

[ 搜尋所有相關: 維他命K1 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 16787814 找到的相關資料

華登醫藥網路股份有限公司

統一編號: 16787814 | 核准日期: 19990201

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

華登醫藥網路股份有限公司

統一編號: 16787814 | 核准日期: 19990201

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 16787814 ... ]

根據名稱 華登醫藥網路 找到的相關資料

華登醫藥網路股份有限公司

電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路167號5樓之2

@ 醫療器材商資料集

華登醫藥網路股份有限公司

電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路167號5樓之2

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 華登醫藥網路 ... ]

根據地址 台北巿復興北路167號5樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿復興北路167號5樓之2 ...)

媚比琳明麗兩用粉餅-03

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-02

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-01

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-06

英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-02

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-01

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-03

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-02

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-01

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-06

英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-02

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-01

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿復興北路167號5樓之2 ... ]

名稱 華登醫藥網路 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 華登醫藥網路)
公司地址負責人統一編號狀態

16787814合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號)

登記地址: | 統編: 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與維他命K1同分類的全部藥品許可證資料集

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

 |