維他命K1
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名維他命K1的英文品名是VITAMIN K1 "NISSHIN", 許可證字號是衛署藥輸字第006528號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/06, 註銷理由是公司歇業;;註銷藥商許可執照, 有效日期是2004/08/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是維他命K1缺乏症, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PHYTOMENADIONE(VIT K1), 製造商名稱是NISSHIN PHARMA INC..
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 維他命K1 ...) | 英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎 2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹 (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: NE. SOFT CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎 2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹 (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: NE. SOFT CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
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| 電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路167號5樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
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| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 華登醫藥網路 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 華登醫藥網路)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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華登醫藥網路股份有限公司
| | 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號) |
華登醫藥網路股份有限公司 登記地址: | 統編: 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號) |
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| 英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
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