風治樂膠囊
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中文品名風治樂膠囊的英文品名是SOPILA-CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第000398號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/06/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第000398號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/06/24
發證日期	1972/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003890
通關簽審文件編號	DHA00200039809
中文品名	風治樂膠囊
英文品名	SOPILA-CAPSULES
適應症	感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	宏和企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路二段１６巷７號
申請商統一編號	03201918
製造商名稱	TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	2-23 SAKURADAI LENBAKU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000398號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/06/24

發證日期

1972/01/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003890

通關簽審文件編號

DHA00200039809

中文品名

風治樂膠囊

英文品名

SOPILA-CAPSULES

適應症

感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段１６巷７號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址

2-23 SAKURADAI LENBAKU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林錫璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918
林育輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

宏和企業有限公司

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福祿壽Ｅ錠	英文品名: FROS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴顆粒	英文品名: BISPAN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
胃腸滿適片	英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... \| 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.
面特母軟膏	英文品名: MENTAM "DAISHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維新伴錠	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解：急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISPAN \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
特加壽－Ｅ錠	英文品名: TOCOS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
得華丸	英文品名: HAIDOKU PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
糖衣整腹散	英文品名: TOI HARAKUSURI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
大雅軟膏	英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧Ａ錠	英文品名: MELADININE A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
力百健糖衣錠	英文品名: LEVAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美拉色寧１％液	英文品名: MELADININE 1% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
石黑胃腸錠	英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
新生王軟膏	英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧０．３％液	英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴片	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
治咳寧膠囊	英文品名: SEKIRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽Ｅ錠

維新伴顆粒

胃腸滿適片

面特母軟膏

維新伴錠

特加壽－Ｅ錠

得華丸

糖衣整腹散

大雅軟膏

美拉色寧Ａ錠

力百健糖衣錠

美拉色寧１％液

石黑胃腸錠

新生王軟膏

美拉色寧０．３％液

維新伴片

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宏和企業的黃頁資料

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宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

名稱宏和企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏和企業社臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓	蔡宏昱	94333380	核准設立 - 獨資
宏和企業社宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓	黃文財	42085753	核准設立 - 獨資
宏和企業有限公司臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓	林育輝	03201918	核准設立
宏和企業社新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號	盧紹芳	80782890	核准設立 - 獨資
金宏和企業有限公司高雄市苓雅區永定街44號2樓	蔡明宏	54207008	解散 (核准解散日期: 2017-02-23)
宏和企業社宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號	吳連福	77059886	歇業 - 獨資
宏和企業社新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓	湯正和	34048340	停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資
宏和企業社彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號	陳秀敏	98824865	歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

宏和企業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

宏和企業社

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

金宏和企業有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資

宏和企業社

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIBUNATE ... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENA... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司