瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）
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中文品名瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）的英文品名是TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第021832號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

許可證字號	衛署藥製字第021832號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/05/25
發證日期	1980/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102183202
中文品名	瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）
英文品名	TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP"
適應症	解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	瑞人企業股份有限公司
申請商地址	嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號	66383231
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址	嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第021832號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/25

發證日期

1980/07/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102183202

中文品名

瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）

英文品名

TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP"

適應症

解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEFENAMIC ACID

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/25

用法用量

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包裝與國際條碼

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陳秀玉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9575 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231
許瓊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10415 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231
陳明源	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231
陳秀蓉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231

陳秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9575 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

許瓊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 10415 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

陳明源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

陳秀蓉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

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瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞腹爽錠２０公絲（待克明）	英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞怡潔錠（咪唑尼達）	英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
伏樂適錠	英文品名: FUROSIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/25 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2003/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
"瑞人"蜜無躁錠５公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞喘適錠	英文品名: ASMALAX TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞腹爽膠囊（待克明）	英文品名: PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）	英文品名: SLEEPING-DEPOT 0.25MG (TRIAZOLAM) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎心舒膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: HARWELL CAPSULE 10MG (NIFEDIPINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞炎痛錠	英文品名: UPTHASONE TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安迪生氏病及重症感染症、火傷、大手術等之應力狀態肌無力皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、僂麻質斯疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

痛滅樂錠

瑞腹爽錠２０公絲（待克明）

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

瑞怡潔錠（咪唑尼達）

伏樂適錠

"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

"瑞人"蜜無躁錠５公絲

展脈能膠囊

對位乙醯氨基酚錠

瑞喘適錠

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

瑞腹爽膠囊（待克明）

"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）

瑞汎心舒膠囊１０公絲（尼非待平）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

瑞炎痛錠

瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

食品業者登錄資料集資料集的瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）相關資料

瑞人企業股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66383231 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66383231 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）	英文品名: SLEEPING-DEPOT 0.25MG (TRIAZOLAM) "JINUP" \| 適應症: 不眠症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/07/23
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/09
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞腹爽膠囊（待克明）	英文品名: PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/22
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/07
瑞腹爽錠２０公絲（待克明）	英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
體鬆寧錠	英文品名: TENSANLIN TABLETS \| 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "JINUP" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/01
瑞怡潔錠（咪唑尼達）	英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/25
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/22
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08
瑞普洛拿錠（那普洛先）	英文品名: NAPROXEN TABLETS "JINUP" \| 適應症: 關節僵硬性脊椎炎、痛風、手術後痛、類風濕性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/21

展脈能膠囊

"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

瑞腹爽膠囊（待克明）

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

瑞腹爽錠２０公絲（待克明）

體鬆寧錠

瑞彌持寧錠（安米替林）

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

對位乙醯氨基酚錠

瑞怡潔錠（咪唑尼達）

瑞汎療肝膠囊

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

瑞普洛拿錠（那普洛先）

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

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"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

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瑞汎療肝膠囊

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瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

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瑞汎療肝膠囊

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瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞人企業股份有限公司嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號	陳秀玉	66383231	核准設立

瑞人企業股份有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

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達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY \| LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. \| LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司