顧爾泰注射液１００公絲
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中文品名顧爾泰注射液１００公絲的英文品名是GLUTIDE INJECTION 100MG, 許可證字號是衛署藥輸字第001501號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/07, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/08/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是維持肝臟正常功能, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GLUTATHIONE, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第001501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/03/07
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/08/21
發證日期	1972/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200150107
中文品名	顧爾泰注射液１００公絲
英文品名	GLUTIDE INJECTION 100MG
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	興源藥品有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路０４巷１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001501號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/07

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/08/21

發證日期

1972/08/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200150107

中文品名

顧爾泰注射液１００公絲

英文品名

GLUTIDE INJECTION 100MG

適應症

維持肝臟正常功能

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLUTATHIONE

申請商名稱

興源藥品有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路０４巷１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TANABE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第001501號	成分名稱: GLUTATHIONE \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 5656400200 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
顧爾泰注射液１００公絲	英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第001501號

成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

顧爾泰注射液１００公絲

英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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納莫那兒針	英文品名: RAVONAL 0.5GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
納莫那兒針０．３公克	英文品名: RAVONAL 0.3GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
麩胱甘/	英文品名: GLUTATHIONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
含水（左）鹽酸半胱氨酸	英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）絲氨酸	英文品名: L-SERINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-SERINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）精胺基	英文品名: L-ARGININE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-ARGININE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）脯氨酸	英文品名: L-PROLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-PROLINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（右）促生素	英文品名: D-BIOTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BIOTIN D(+)- \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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保體安民注射液

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納莫那兒注射劑０．５公克

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名稱興源藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
興源藥品股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓	李翔麟	03592801	核准設立

興源藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 負責人: 李翔麟 | 統編: 03592801 | 核准設立

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力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司