麩胱甘/
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名麩胱甘/的英文品名是GLUTATHIONE, 許可證字號是衛署藥輸字第007320號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/07/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是維護肝臟正常功能, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GLUTATHIONE, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007320號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/03/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/07/04
發證日期	1980/07/04
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200732007
中文品名	麩胱甘/
英文品名	GLUTATHIONE
適應症	維護肝臟正常功能
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	興源藥品有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路０４巷１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007320號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/16

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/07/04

發證日期

1980/07/04

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200732007

中文品名

麩胱甘/

英文品名

GLUTATHIONE

適應症

維護肝臟正常功能

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLUTATHIONE

申請商名稱

興源藥品有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路０４巷１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TANABE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

麩胱甘/地圖 [ 導航 ]

麩胱甘/的地址位於

台北巿敦化北路０４巷１２號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署藥輸字第007320號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007320號 ...)

衛署藥輸字第007320號	成分名稱: GLUTATHIONE \| 處方標示: \| 成分代碼: 5656400200 \| 含量描述: 98.0-102.0 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
麩胱甘/	英文品名: GLUTATHIONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第007320號

成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

麩胱甘/

英文品名: GLUTATHIONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第007320號 ... ]

根據名稱興源藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 興源藥品 ...)

納莫那兒針	英文品名: RAVONAL 0.5GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
納莫那兒針０．３公克	英文品名: RAVONAL 0.3GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
含水（左）鹽酸半胱氨酸	英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）絲氨酸	英文品名: L-SERINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-SERINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）精胺基	英文品名: L-ARGININE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-ARGININE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）脯氨酸	英文品名: L-PROLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-PROLINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（右）促生素	英文品名: D-BIOTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BIOTIN D(+)- \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）組織胺基酸	英文品名: L-HISTIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/10/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-HISTIDINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 興源藥品 ... ]

根據地址台北巿敦化北路０４巷１２號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化北路０４巷１２號 ...)

保體安民注射液	英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更 \| 有效日期: 1988/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAM... \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
納莫那兒注射劑０．５公克	英文品名: RAVONAL 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
顧爾泰注射液１００公絲	英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

保體安民注射液

@ 全部藥品許可證資料集

納莫那兒注射劑０．５公克

@ 全部藥品許可證資料集

顧爾泰注射液１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿敦化北路０４巷１２號 ... ]

名稱興源藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有興源藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
興源藥品股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓	李翔麟	03592801	核准設立

興源藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 負責人: 李翔麟 | 統編: 03592801 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與麩胱甘/同分類的全部藥品許可證資料集

逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.