鹽酸二苯胺明
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中文品名鹽酸二苯胺明的英文品名是DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE", 許可證字號是衛署藥輸字第001563號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/09/06, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS.

許可證字號	衛署藥輸字第001563號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/09/06
發證日期	1972/09/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200156303
中文品名	鹽酸二苯胺明
英文品名	DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE"
適應症	抗組織胺劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	松億企業股份有限公司
申請商地址	台北巿承德路５０９巷５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS
製造廠廠址	43,RUE CRISTINO GARCIA 93 LA PLAINE SAINT DENIS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001563號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/09/06

發證日期

1972/09/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200156303

中文品名

鹽酸二苯胺明

英文品名

DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE"

適應症

抗組織胺劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

松億企業股份有限公司

申請商地址

台北巿承德路５０９巷５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS

製造廠廠址

43,RUE CRISTINO GARCIA 93 LA PLAINE SAINT DENIS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第001563號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
鹽酸二苯胺明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001563號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第001563號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位:

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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/基青黴素鉀	英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
普魯卡因/基青黴素	英文品名: PENICILLIN G PROCAIN "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
單硝酸硫胺明	英文品名: THIAMINE MONONITRATE "SOCIETE DE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集
酒石酸	英文品名: TARTARIC ACID "LEGRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TARTARIC ACID \| 製造商名稱: ETABLISSEMENTS LEGRE @ 全部藥品許可證資料集
"史畢斯埃" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "SOCIETE DE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸硫胺明	英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE "SOCIETE DE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "SOCIETE DE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集
抗壞血酸	英文品名: VITAMIN C (ASCORBIC ACID) "SOCIETE DE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集

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"雷特" 鹽酸麻黃鹼	英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"雷特" 鹽酸假麻黃/	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸奎寧	英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "LAKE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUININE HCL \| 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸諾三普林	英文品名: NORTRIPTILINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORTRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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松億企業社 | 地址: 新竹市太原路366之1號 | 電話: 03-571-5125

松億企業有限公司 | 地址: 基隆市七堵區大德路35號之7 | 電話: 02-2452-1968

松億企業社 | 地址: 桃園市楊梅區大同里16鄰37號之4 | 電話: 03-478-5761

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
松億企業社苗栗縣頭份市忠孝里2鄰光明街77號6樓	張志權	38814738	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031001791)
松億企業社桃園市楊梅區中山里中山北路一段293巷28號1樓	吳承栩	45913332	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129005480)
松億企業社嘉義縣竹崎鄉灣橋村灣橋二巷八號一樓	黃茂松	20198769	歇業 - 獨資
松億企業社宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路八八巷六弄一號一樓	簡素兒	92931797	歇業 - 獨資
松億企業行高雄市前金區市中１路１６號	紀柏松	79895349	歇業 - 獨資
松億企業有限公司新北市板橋區三民路一段一七七號一二樓		22203280	廢止 (100年05月11日北府經登字第1005106613號)
松億企業社宜蘭縣羅東鎮新群里月眉路六００巷一一號一樓	黃金萬	70921606	歇業 - 獨資 (核准文號: 1030900448)
松億企業行高雄市三民區灣利里立人街２巷１４號	東仁友	76487679	歇業 - 獨資

松億企業社

登記地址: 苗栗縣頭份市忠孝里2鄰光明街77號6樓 | 負責人: 張志權 | 統編: 38814738 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031001791)

松億企業社

登記地址: 桃園市楊梅區中山里中山北路一段293巷28號1樓 | 負責人: 吳承栩 | 統編: 45913332 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129005480)

松億企業社

登記地址: 嘉義縣竹崎鄉灣橋村灣橋二巷八號一樓 | 負責人: 黃茂松 | 統編: 20198769 | 歇業 - 獨資

松億企業社

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路八八巷六弄一號一樓 | 負責人: 簡素兒 | 統編: 92931797 | 歇業 - 獨資

松億企業行

登記地址: 高雄市前金區市中１路１６號 | 負責人: 紀柏松 | 統編: 79895349 | 歇業 - 獨資

松億企業有限公司

登記地址: 新北市板橋區三民路一段一七七號一二樓 | 統編: 22203280 | 廢止 (100年05月11日北府經登字第1005106613號)

松億企業社

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮新群里月眉路六００巷一一號一樓 | 負責人: 黃金萬 | 統編: 70921606 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030900448)

松億企業行

登記地址: 高雄市三民區灣利里立人街２巷１４號 | 負責人: 東仁友 | 統編: 76487679 | 歇業 - 獨資

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與鹽酸二苯胺明同分類的全部藥品許可證資料集

"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.