| 英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. |
| 英文品名: PREDNISOLONE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. |
| 英文品名: GLYTINON | 許可證字號: 衛署藥輸字第017983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甜味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: GLYTINON A | 許可證字號: 衛署藥輸字第018013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、藥物中毒、蕁麻疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: MEDAZEPAM "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. |
| 英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質類固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. |
| 英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 英文品名: DEXPANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 英文品名: SOLUBLE AZULENE "KONAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. |
| 英文品名: PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B6缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: BETAMETHASONE-17-VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: PRODOTTI CHIMICI E ALIMENTARI SPA |
| 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE LIGHT "ETABLISSEMENTS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: ETABLISSEMENTS ROQUES |
| 英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. |
| 英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. |
| 英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: POLPHARMA S.A. |
| 英文品名: BISMUTH SUB-GALLATE "ETABLISSEMENTS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: ETABLISSEMENTS ROQUES |
| 英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. |