"大豐"滋露眼藥水
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中文品名"大豐"滋露眼藥水的英文品名是SHINE LOOK EYE DROPS "T.F", 許可證字號是衛署藥製字第036154號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/02/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036154號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/02/17
發證日期	1993/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103615402
中文品名	"大豐"滋露眼藥水
英文品名	SHINE LOOK EYE DROPS "T.F"
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/23
用法用量	每日點眼3-6次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036154號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/02/17

發證日期

1993/02/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103615402

中文品名

"大豐"滋露眼藥水

英文品名

SHINE LOOK EYE DROPS "T.F"

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/23

用法用量

每日點眼3-6次，每次1-2滴。

包裝與國際條碼

(空)

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彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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葉明昌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1435000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
黃明達	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 160000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉淑紋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1235000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉森魁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1435000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
白雅欣	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 1757000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉淑芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1535000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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登記工廠名錄資料集的 "大豐"滋露眼藥水相關資料

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號

大豐製藥股份有限公司

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〝大豐〞穩胎寧注射液 10 毫克/毫升	英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐" 妙兒安散	英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"加力口服液	英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOS... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克	英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克	英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升	英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）	英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升	英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
舒喉口含錠	英文品名: SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
〝大豐〞維生素B6注射液50毫克	英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美及樂也恢祿琳注射液４０公絲/公撮（鹽酸甲基麻黃/）	英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）	英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033761號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
皮膚秀乳膏（氟欣諾能）	英文品名: PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
安兒熱栓劑３２５公絲（阿斯比林）	英文品名: ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
癢得好軟膏	英文品名: YANTEHAU OINTMENT \| 許可證字號: 衛署成製字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐" 喘咳寧錠	英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026834號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRI... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"治咳康複合膠囊	英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
寶珍膠囊（氟每特隆）	英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第014372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"咳息錠１００毫克	英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞穩胎寧注射液 10 毫克/毫升

"大豐" 妙兒安散

"大豐"加力口服液

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升

熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

舒喉口含錠

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

美及樂也恢祿琳注射液４０公絲/公撮（鹽酸甲基麻黃/）

"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）

皮膚秀乳膏（氟欣諾能）

安兒熱栓劑３２５公絲（阿斯比林）

癢得好軟膏

"大豐" 喘咳寧錠

"大豐"治咳康複合膠囊

寶珍膠囊（氟每特隆）

"大豐"咳息錠１００毫克

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大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的 "大豐"滋露眼藥水相關資料

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麩醯胺酸	英文商品名稱: L-Glutamine \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4
L-麩醯胺酸	英文商品名稱: L-GLUTAMINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

麩醯胺酸

L-麩醯胺酸

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "大豐"滋露眼藥水相關資料

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〝大豐〞穩胎寧注射液 10 毫克/毫升	英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” \| 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/12
"大豐" 妙兒安散	英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"大豐"加力口服液	英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克	英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/24
"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克	英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." \| 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升	英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." \| 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/24
"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升	英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." \| 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/24
〝大豐〞維生素B6注射液50毫克	英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" \| 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/30
"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）	英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐" 喘咳寧錠	英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." \| 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRI... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"大豐"治咳康複合膠囊	英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/08
"大豐"咳息錠１００毫克	英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
"大豐"多胺明注射液	英文品名: DOAMIN INJECTION "TF" \| 適應症: 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL 2H2O;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HIST... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
"大豐"復爾力Ｅ口服液	英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ＡＣＤＥ缺乏症、營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"大豐"消鼻炎膠囊	英文品名: ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"利淨錠５０毫克	英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "T.F." \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"大豐"固新胃錠	英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." \| 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"大豐"麥角新鹼膜衣錠	英文品名: ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F." \| 適應症: 分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/11
〝大豐〞舒耐黴素注射液	英文品名: SUNAMYCIN INJECTION "T.F." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/24
"大豐"賜您康口服液	英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." \| 適應症: 消除疲勞、營養補給。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLO... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

〝大豐〞穩胎寧注射液 10 毫克/毫升

"大豐" 妙兒安散

"大豐"加力口服液

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）

"大豐" 喘咳寧錠

"大豐"治咳康複合膠囊

"大豐"咳息錠１００毫克

"大豐"多胺明注射液

"大豐"復爾力Ｅ口服液

"大豐"消鼻炎膠囊

"大豐"利淨錠５０毫克

"大豐"固新胃錠

"大豐"麥角新鹼膜衣錠

〝大豐〞舒耐黴素注射液

"大豐"賜您康口服液

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"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）	英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）	英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐" 感咳效液	英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRAT... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"化痰淨錠８毫克	英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐" 感咳效液	英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
〝大豐〞舒喉寧口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升	英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克	英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"舒舒眼藥水	英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）

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"大豐" 感咳效液

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"大豐"治偏頭痛膜衣錠	英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"治偏頭痛膜衣錠	英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." \| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐"解熱嗽液	英文品名: JIEZOSOU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL E... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"解熱嗽液	英文品名: JIEZOSOU SOLUTION \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐"解暈糖漿３毫克/毫升	英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"解暈糖漿３毫克/毫升	英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐"解暈錠	英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"解暈錠	英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"治偏頭痛膜衣錠

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"大豐"解熱嗽液

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大豐製藥的黃頁資料

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大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大豐製藥股份有限公司彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號	葉森魁	59036721	核准設立
大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號		67757996

大豐製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 | 統編: 67757996

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瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.