嗽可安液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名嗽可安液的英文品名是HUSCOAN SOLUTION "T.W.", 許可證字號是衛署藥製字第011846號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2009/03/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰）, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE), 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.
#嗽可安液的地圖
嗽可安液地圖 [ 導航 ]
嗽可安液的地址位於
台南縣永康鄉鹽洲村洲工街１７５巷１號１樓開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 嗽可安液 相關資料
(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 嗽可安液 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 大維化學藥業股份有限公司 | 統一編號: 68101602 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 大維化學藥業股份有限公司 | 統一編號: 68101602 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1350 | 所代表法人: | 大維化學藥業股份有限公司 | 統一編號: 68101602 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 大維化學藥業股份有限公司 | 統一編號: 68101602 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 大維化學藥業股份有限公司 | 統一編號: 68101602 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1350 | 所代表法人: | 大維化學藥業股份有限公司 | 統一編號: 68101602 |
[ 搜尋所有相關: 嗽可安液 @ 董監事資料集 ]
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68101602 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657179 | 臺南市永康區塩洲里洲工街175巷1號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68101602 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657179 | 臺南市永康區塩洲里洲工街175巷1號 |
[ 搜尋所有相關: 嗽可安液 @ 登記工廠名錄 ]
| 英文品名: YANLI CAPSULES "TW" | 許可證字號: 衛署藥製字第024159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KANCORLINE SOLUTION "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第011880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PHONOLO-U SOLUTION "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第013549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PITONIN CAPSULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: JAILIN GRANULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第023255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEZE GRANULES FOR CHILDREN "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第023427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIDOLON CAPSULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GUASHEATON CAPSULES (IBUPROFEN) "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第019898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之消炎鎮痛、慢性關僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經炎、神經痛、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOTAAN CAPSULE "K.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、月經痛、牙痛、手術後、頭痛、支氣管感染及創傷而引起之中度、輕微的疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: RIBOTOMIN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經炎、神經痛、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YANLI CAPSULES "TW" | 許可證字號: 衛署藥製字第024159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KANCORLINE SOLUTION "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第011880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PHONOLO-U SOLUTION "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第013549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PITONIN CAPSULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第024067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: JAILIN GRANULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第023255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KEZE GRANULES FOR CHILDREN "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第023427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DIDOLON CAPSULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GUASHEATON CAPSULES (IBUPROFEN) "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第019898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之消炎鎮痛、慢性關僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經炎、神經痛、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TOTAAN CAPSULE "K.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、月經痛、牙痛、手術後、頭痛、支氣管感染及創傷而引起之中度、輕微的疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RIBOTOMIN S.C. TABLETS "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經炎、神經痛、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 嗽可安液 @ 全部藥品許可證資料集 ]
根據名稱 大維化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 大維化學製藥 ...) | 英文品名: SUANTON PASTER "T.W." | 許可證字號: 衛署成製字第005666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: OLIVE OIL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ROSE OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CLOVE OIL;;EUCALYP... | 製造商名稱: 大維化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HAWANPAS "T.W." | 許可證字號: 衛署成製字第004545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、肩膀痠痛、碰傷、腰痛、頭痛、牙痛、筋骨疲勞等炎症 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;BORNEOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MENTHOL;;THYMOL | 製造商名稱: 大維化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUANTON PASTER "T.W." | 許可證字號: 衛署成製字第005666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: OLIVE OIL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ROSE OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CLOVE OIL;;EUCALYP... | 製造商名稱: 大維化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HAWANPAS "T.W." | 許可證字號: 衛署成製字第004545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、肩膀痠痛、碰傷、腰痛、頭痛、牙痛、筋骨疲勞等炎症 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;BORNEOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MENTHOL;;THYMOL | 製造商名稱: 大維化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 大維化學製藥 ... ]
| 英文品名: HAWTEWAN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第019134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、咽喉頭炎、膀胱炎、前立腺炎、齒痛顎關節症、齒槽骨膜炎、結節性紅斑等之消炎、鎮痛、解熱、手術後及外傷後之炎症及腫... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HAISOW POWDER "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HAWTEWAN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第019134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、咽喉頭炎、膀胱炎、前立腺炎、齒痛顎關節症、齒槽骨膜炎、結節性紅斑等之消炎、鎮痛、解熱、手術後及外傷後之炎症及腫... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HAISOW POWDER "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台南縣永康鄉鹽洲村洲工街１７５巷１號１樓 ... ]
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
| 英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
| 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
| 英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG |
英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
|