鎮痙錠
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中文品名鎮痙錠的英文品名是CHINGEN TABLETS "N.M.", 許可證字號是衛署藥製字第011918號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/09, 註銷理由是委託製造, 有效日期是1987/02/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYPHENCYCLIMINE HCL, 製造商名稱是南美製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第011918號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/09
註銷理由	委託製造
有效日期	1987/02/24
發證日期	1977/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101191803
中文品名	鎮痙錠
英文品名	CHINGEN TABLETS "N.M."
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	南美製藥股份有限公司
申請商地址	屏東巿復興南路一段３５５號
申請商統一編號	91724356
製造商名稱	南美製藥股份有限公司
製造廠廠址	屏東巿復興南路８０－２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011918號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/09

註銷理由

委託製造

有效日期

1987/02/24

發證日期

1977/02/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101191803

中文品名

鎮痙錠

英文品名

CHINGEN TABLETS "N.M."

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱

南美製藥股份有限公司

申請商地址

屏東巿復興南路一段３５５號

申請商統一編號

91724356

製造商名稱

南美製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東巿復興南路８０－２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的鎮痙錠相關資料

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黃金英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9357 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
黃智偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4112 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
李木成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
毛心怡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6857 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
毛仁杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5857 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
侯森峯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
黃金純	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356

黃金英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9357 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4112 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

李木成

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

侯森峯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃金純

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

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黃金英	公司名稱: 南美製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0830312 \| 統一編號: 91724356

黃金英

公司名稱: 南美製藥股份有限公司 | 到職日期: 0830312 | 統一編號: 91724356

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南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

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南美製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 91724356 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99685458 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

南美製藥股份有限公司

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滅嗽寧糖衣錠	英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1986/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
良眠樂錠	英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
炎滅星膠囊	英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
脈健膠囊	英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
"南美" 驅煩錠２公絲	英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
每非那膠囊２５０公絲	英文品名: MEFENA CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)"N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎、手術候、外傷候炎症之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
美脫敏糖衣錠	英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
紫藥水	英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
稀碘酊	英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;POTASSIUM IODIDE;;IODINE;;IODINE;;IODINE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
雙氧水	英文品名: OXYDOL "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
紅汞液	英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
複方維他命乙錠	英文品名: VITAMIN COMPLEX TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、消除疲勞、腳氣、口內炎、神經炎、其他維他命乙缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
綜合鈣顆粒	英文品名: MYCAL GRANULES "NAN MEI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進乳、幼、小兒發育及成長、增進食慾、營養補給、妊婦、授乳婦、及病中後之營養補給、過敏性體質之改善、骨格、牙齒發育不全、食餌性鈣不足、骨軟化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
咪唑尼達膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎，白帶，阿米巴痢疾，阿米巴膿脹及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE SODIUM;;METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
維他命乙１錠	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "NAN MEI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
咳嗽糖漿	英文品名: ROTOCOUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第004267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
溢速利錠	英文品名: ESULI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

滅嗽寧糖衣錠

良眠樂錠

炎滅星膠囊

脈健膠囊

"南美" 驅煩錠２公絲

每非那膠囊２５０公絲

美脫敏糖衣錠

紫藥水

稀碘酊

雙氧水

黃藥水

紅汞液

複方維他命乙錠

去氫羥化腎上腺皮質素錠

綜合鈣顆粒

咪唑尼達膠囊

維他命乙１錠

咳嗽糖漿

溢速利錠

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食品業者登錄資料集資料集的鎮痙錠相關資料

南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的鎮痙錠相關資料

樂樂鎮痛藥膏布

樂樂鎮痛藥膏布

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根據識別碼 91724356 找到的相關資料

南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

@ 高雄市工廠登記清冊

南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

@ 高雄市工廠登記清冊

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根據名稱南美製藥找到的相關資料

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"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）	英文品名: LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服蟲平錠（匹南特	英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）	英文品名: DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址屏東巿復興南路一段３５５號找到的相關資料

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允好膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

力克炎寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

允好膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

力克炎寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

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南美製藥的黃頁資料

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南美製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市復興南路一段355號 | 電話: 0800-871-077

南美製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 電話: 07-787-8933

名稱南美製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南美製藥股份有限公司高雄市大寮區大有二街8號	黃金英	91724356	核准設立

南美製藥股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 負責人: 黃金英 | 統編: 91724356 | 核准設立

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與鎮痙錠同分類的全部藥品許可證資料集

腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司