得砂柏林
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名得砂柏林的英文品名是DEXASPORIN, 許可證字號是衛署藥輸字第019415號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/08/03, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2002/08/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜睫狀體炎、眼瞼緣潰瘍、鞏膜炎、 鞏膜結合膜炎、角膜潰瘍。, 劑型是點眼懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是STERIS LABORATORIES, INC..
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董監事資料集 資料集的 得砂柏林 相關資料
(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 得砂柏林 ...) | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 715 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 715 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
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| 統一編號: 20824777 | 電話號碼: 02-27213516 | 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 |
統一編號: 20824777 | 電話號碼: 02-27213516 | 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 |
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| 英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
| 英文品名: OVULATONE FOR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱睪症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
| 英文品名: RONCORT-40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患、惡性瘤疾患。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: OVULATONE FOR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱睪症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: RONCORT-40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患、惡性瘤疾患。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
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| 食品業者登錄字號: A-120824777-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-120824777-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-120824777-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-120824777-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
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根據名稱 榮威企業 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 榮威企業 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興榮威企業有限公司 | 統一編號: 84644499 @ 董監事資料集 |
| 電話: 0227213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路５７號７樓之４ @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 27213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路六十二號三樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興榮威企業有限公司 | 統一編號: 84644499 @ 董監事資料集 |
電話: 0227213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路５７號７樓之４ @ 醫療器材商資料集 |
電話: 27213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路六十二號三樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
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名稱 榮威企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 榮威企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
榮威企業社
彰化縣北斗鎮居仁里光華街７７號 | 洪榮威 | 82415484 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080815547) |
榮威企業行
高雄市小港區民益路１３３巷１１號 | 黃玉燕 | 10251624 | 核准設立 - 獨資 |
榮威企業社
臺中市潭子區東寶里崇德路四段１７０巷１弄２６號１樓 | 陳牧江 | 38871343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040661255) |
榮威企業股份有限公司
臺北市中山區林森北路59號3樓之1 | 吳得銘 | 20824777 | 核准設立 |
榮威企業社
彰化縣溪湖鎮西寮里員鹿路四段二九八號 | 陳 清 榮 | 05972691 | 撤銷 - 獨資 |
興榮威企業有限公司
臺中市東勢區新盛里新盛街302號 | 洪淑蘭 | 84644499 | 核准設立 |
榮威企業社
新北市蘆洲區長安街２９９巷１７號３樓（現場僅供辦公室使用） | 鄭英哲 | 29357801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078110174) |
榮威企業行
高雄市三民區本上里陽明路２７１巷２號１樓 | 郭碧香 | 06920270 | 歇業 - 獨資 |
| 榮威企業社 登記地址: 彰化縣北斗鎮居仁里光華街７７號 | 負責人: 洪榮威 | 統編: 82415484 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080815547) |
| 榮威企業行 登記地址: 高雄市小港區民益路１３３巷１１號 | 負責人: 黃玉燕 | 統編: 10251624 | 核准設立 - 獨資 |
| 榮威企業社 登記地址: 臺中市潭子區東寶里崇德路四段１７０巷１弄２６號１樓 | 負責人: 陳牧江 | 統編: 38871343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040661255) |
| 榮威企業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 | 負責人: 吳得銘 | 統編: 20824777 | 核准設立 |
| 榮威企業社 登記地址: 彰化縣溪湖鎮西寮里員鹿路四段二九八號 | 負責人: 陳 清 榮 | 統編: 05972691 | 撤銷 - 獨資 |
| 興榮威企業有限公司 登記地址: 臺中市東勢區新盛里新盛街302號 | 負責人: 洪淑蘭 | 統編: 84644499 | 核准設立 |
| 榮威企業社 登記地址: 新北市蘆洲區長安街２９９巷１７號３樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 鄭英哲 | 統編: 29357801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078110174) |
| 榮威企業行 登記地址: 高雄市三民區本上里陽明路２７１巷２號１樓 | 負責人: 郭碧香 | 統編: 06920270 | 歇業 - 獨資 |
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| 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
| 英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
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