雷寶維他軟膠囊
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中文品名雷寶維他軟膠囊的英文品名是LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第012323號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/16, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1988/11/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSP..., 製造商名稱是FORD LAB..

許可證字號	衛署藥輸字第012323號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/03/16
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1988/11/24
發證日期	1984/02/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011979
通關簽審文件編號	DHA00201232307
中文品名	雷寶維他軟膠囊
英文品名	LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;MAGNESIUM (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;POTASSIUM (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LECITHIN(LECITHOL);;FERROUS (SULFATE)
申請商名稱	健銘藥品股份有限公司
申請商地址	板橋巿四維路２６９巷８２號
申請商統一編號	34407231
製造商名稱	FORD LAB.
製造廠廠址	77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012323號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/16

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1988/11/24

發證日期

1984/02/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011979

通關簽審文件編號

DHA00201232307

中文品名

雷寶維他軟膠囊

英文品名

LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;MAGNESIUM (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;POTASSIUM (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LECITHIN(LECITHOL);;FERROUS (SULFATE)

申請商名稱

健銘藥品股份有限公司

申請商地址

板橋巿四維路２６９巷８２號

申請商統一編號

34407231

製造商名稱

FORD LAB.

製造廠廠址

77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳蘇萬足	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 190 \| 所代表法人: \| 泰威國際股份有限公司 \| 統一編號: 34407231

陳蘇萬足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 190 | 所代表法人: | 泰威國際股份有限公司 | 統一編號: 34407231

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佑凱－邁糖衣錠	英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBATE (SODIUM);;MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CUPRIC (SULFA... \| 製造商名稱: FORD LAB.
奇賢糖衣錠	英文品名: THERIMIN-M HI-POTENCY VITAMIN FORMULA WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CUPRIC (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;VITAMIN D (... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健寶維他軟膠囊	英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (PALMITATE)... \| 製造商名稱: FORD LAB.
仙塔斯膜衣錠	英文品名: CENTABS HIGH POTENCY MULTIVITAMIN MULTIMINERAL FORMULA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE)... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健爾膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健達維他膜衣錠	英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMINS WITH VITAMIN E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A... \| 製造商名稱: FORD LAB.
祥補膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG AND IRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN 0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (FERROUS FU... \| 製造商名稱: FORD LAB.
克力堡糖衣錠	英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC (OXIDE);;VITAMIN A (ACETATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE ... \| 製造商名稱: FORD LAB.
億補膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT... \| 製造商名稱: FORD LAB.
福迪斯－Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: FORDEX-E 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: FORD LAB.

福得斯軟膠囊１００ＩＵ

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佩鈴膜衣錠

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健銘藥品股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區四維路269巷82號 | 電話: 02-2255-7967

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安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;PREDNISOLONE;;ALLANTOIN;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE B... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司