氯化銨腸溶錠
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中文品名氯化銨腸溶錠的英文品名是AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第022665號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/07/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、酸化劑, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MAGNESIUM TRISILICATE;;AMMONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第022665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/07/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/12/31
發證日期	1980/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102266501
中文品名	氯化銨腸溶錠
英文品名	AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS
適應症	利尿、酸化劑
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGNESIUM TRISILICATE;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱	日新藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓
申請商統一編號	33053007
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022665號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/07/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1980/12/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102266501

中文品名

氯化銨腸溶錠

英文品名

AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS

適應症

利尿、酸化劑

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM TRISILICATE;;AMMONIUM CHLORIDE

申請商名稱

日新藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓

申請商統一編號

33053007

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉木傳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007
涂永輝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007

劉木傳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

涂永輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

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"日新牌" 美普寢片	英文品名: MEPROBAMATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
樂止痢膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第022846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
舒敏咳爽錠	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
滅咳康錠１５公絲	英文品名: MECON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
補血樂糖衣錠	英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS SUCCINATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
利必靜膠囊	英文品名: LIBITIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、精神緊張症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
適心寧粉末（１：２）	英文品名: THEOLINE POWDER (1:2) \| 許可證字號: 內衛藥製字第012151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
美納敏片	英文品名: MENAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
鹽酸/哆辛片	英文品名: PYRIDOXINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥製字第008883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、皮膚炎、孕婦嘔吐與噁心、缺乏維他命Ｂ６所引起症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
血壓平錠（甲羥苯丙酸）	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
福樂胃腸囊	英文品名: PROGEL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
複方維他命乙糖衣片	英文品名: VITAMIN B COMPLEX-12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏維他命乙群所致各症如：舌炎、口角炎、腳氣、營養不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAM... \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
能冬眠糖衣錠	英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
敵沙米沙松片	英文品名: DEXAMETHASON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、風濕、關節炎、皮膚病、過敏性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
嗽鎮片	英文品名: SETINE TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
利減糖錠（格力本）	英文品名: LIGENCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
去氫羥腎上皮質素	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘、風疹塊、外傷性休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

"日新牌" 美普寢片

樂止痢膠囊（樂必寧）

舒敏咳爽錠

安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）

對位乙醯氨基酚錠

滅咳康錠１５公絲

補血樂糖衣錠

利必靜膠囊

適心寧粉末（１：２）

美納敏片

鹽酸/哆辛片

血壓平錠（甲羥苯丙酸）

福樂胃腸囊

複方維他命乙糖衣片

能冬眠糖衣錠

敵沙米沙松片

嗽鎮片

利減糖錠（格力本）

去氫羥腎上皮質素

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易多邦腸溶錠	英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎及消炎、鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得良可片	英文品名: TOLANCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所隨伴之腹瀉、腹痛、便祕、腹部膨滿感（大腸機能異常、腸炎、便秘症、胃炎、消化性潰瘍） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福樂平膠囊（福普樂棒）	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酚/錠	英文品名: PHENOLPHTHALEIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜胃朗顆粒	英文品名: SAWYLON GRANULE \| 許可證字號: 內衛藥製字第008273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
低血林片	英文品名: EFFORIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、症候性低血壓、手術時低血壓、循環不全、視神經及網膜之動脈灌流障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

易多邦腸溶錠

"日新" 苯巴比特魯片	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（５公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (5MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦態狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（２公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (2MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜得保膠囊	英文品名: SECOBAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第009317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日克康片	英文品名: NITIGON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風感冒及急慢性支氣管炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

降保適錠（降達）	英文品名: CLONIDINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１片１０公絲	英文品名: VITAMIN B1 10 MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳復筋片	英文品名: CARBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、胸背痛、關節痛、肌肉痛、變形性脊椎症、顏面肌痙攣、四肢痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃片	英文品名: S.M.P TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIACOL CARBONATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
能驅出糖衣錠	英文品名: VANKEEL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;M... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROM... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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