英文品名: Anticold Granules "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS 5NG "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: ANLITON TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、風濕痛、肌肉痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: LESUMIN OINTMENT "FUSENG" (FLUOCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033007號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蜂刺螫症、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LOLICON TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後、流產、早產後子宮收縮及止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;SPARTEINE SULFATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CARBAZOCHROME;;ERGONOVINE MALE... | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEFULIN CREAM 10MG/GM "F.S." (ECONZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真茵群、酵母茵群和其他黴奠群所引起之皮膚和指甲感染症例:禿髮癬、足癬(香港腳)鬚癬、股癬、皮膚、指甲念珠茵性感染、口炎、外耳炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: WELICAIN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: MEDON CAPSULES (MEDAZEPAM) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: AISULAN TALBETS 2MG (GUAIAZULENE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: TYFUSU CAPSULES "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1990/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: PEGIEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: FUERCON F.C.TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀 胱炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS "FUSENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: KESHIAU TABLETS 25MG (HYDROCHLOROTHIAZIDE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: SADERSU TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ASPIRIN | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 |