"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
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中文品名"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升的英文品名是Difenac Injection 25mg/ml "K.S.", 許可證字號是衛署藥製字第026322號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/09/23, 註銷理由是未依公告辦理變更, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026322號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/09/23
註銷理由	未依公告辦理變更
有效日期	2008/05/25
發證日期	1982/09/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102632201
中文品名	"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
英文品名	Difenac Injection 25mg/ml "K.S."
適應症	下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	國信藥品股份有限公司
申請商地址	嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號	66517077
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址	嘉義巿西區新民路128號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/09/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026322號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2008/09/23

註銷理由

未依公告辦理變更

有效日期

2008/05/25

發證日期

1982/09/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102632201

中文品名

"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升

英文品名

Difenac Injection 25mg/ml "K.S."

適應症

下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義巿南興路２２２號

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義巿西區新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/09/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉鳴宇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
吳志瑋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
史碩柔	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
林秀暖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

吳志瑋

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史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

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國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

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"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）	英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"滴尼諾錠５００公絲	英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
鬆肌錠	英文品名: SONCHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"得美松注射液5毫克	英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
信可通懸浮注射液	英文品名: Sincort Suspended Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第011075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
胃寧錠	英文品名: WEILIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOB... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲	英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信" 胃達錠	英文品名: MANTA TABLETS "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
納腎寧錠	英文品名: NEPHRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第024483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
美西吉乳膏	英文品名: B.C.G. CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;C... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
皮敏膚注射液	英文品名: Biotin-H Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第021030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;P... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
愛達妮凝膠 0.1%	英文品名: Adarin Gel 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第048891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）	英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
得麗活骨膠囊	英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第046023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

膚順軟膏

"國信"滴尼諾錠５００公絲

鬆肌錠

"國信"得美松注射液5毫克

信可通懸浮注射液

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

胃寧錠

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

"國信" 胃達錠

納腎寧錠

美西吉乳膏

皮敏膚注射液

愛達妮凝膠 0.1%

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

得麗活骨膠囊

利多新注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升相關資料

國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

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"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）	英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) \| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/13
"國信"滴尼諾錠５００公絲	英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." \| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
鬆肌錠	英文品名: SONCHI TABLETS \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"國信"得美松注射液5毫克	英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." \| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
信可通懸浮注射液	英文品名: Sincort Suspended Injectio \| 適應症: 皮膚炎、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
胃寧錠	英文品名: WEILIN TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲	英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/17
"國信" 胃達錠	英文品名: MANTA TABLETS "K.S." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
美西吉乳膏	英文品名: B.C.G. CREAM \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
皮敏膚注射液	英文品名: Biotin-H Injectio \| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;M... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
愛達妮凝膠 0.1%	英文品名: Adarin Gel 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/17
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/17
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）	英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
得麗活骨膠囊	英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/30
利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"攣靜注射液	英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." \| 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

膚順軟膏

"國信"滴尼諾錠５００公絲

鬆肌錠

"國信"得美松注射液5毫克

信可通懸浮注射液

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

胃寧錠

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

"國信" 胃達錠

美西吉乳膏

皮敏膚注射液

愛達妮凝膠 0.1%

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

得麗活骨膠囊

利多新注射液

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

"國信"攣靜注射液

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"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信" 儂鼻克錠	英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"國信"布朗信錠１２公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"布朗信錠１２公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG \| 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"國信"布朗信錠１２公絲

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諾諾膠囊５０公絲

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國信藥品股份有限公司嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓	劉鳴宇	66517077	核准設立

國信藥品股份有限公司

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

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胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠