鼻通寧膠囊
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中文品名鼻通寧膠囊的英文品名是ITONLEN CAPSULES "C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第022571號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/05, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/04/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.

許可證字號	衛署藥製字第022571號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/05
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/24
發證日期	1980/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102257102
中文品名	鼻通寧膠囊
英文品名	ITONLEN CAPSULES "C.Y."
適應症	過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	秀雪西藥房
申請商地址	彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址	高雄縣永安鄉維新村永工九路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022571號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/10/05

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/04/24

發證日期

1980/12/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102257102

中文品名

鼻通寧膠囊

英文品名

ITONLEN CAPSULES "C.Y."

適應症

過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

秀雪西藥房

申請商地址

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

龍德製藥股份有限公司永安廠

製造廠廠址

高雄縣永安鄉維新村永工九路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

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衛署藥製字第022571號	成分名稱: BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 1208008601 \| 含量描述: (20MG) 0.2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第022571號	成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9200094630 \| 含量描述: (32.4MG) 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第022571號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第022571號	成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002410 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第022571號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
鼻通寧膠囊	英文品名: ITONLEN CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022571號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第022571號

成分名稱: BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208008601 | 含量描述: (20MG) 0.2 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第022571號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (32.4MG) 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022571號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第022571號

成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第022571號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

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鼻通寧膠囊

英文品名: ITONLEN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022571號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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互達西藥膏	英文品名: RUDASHI OINTMENT \| 許可證字號: 衛署成製字第002474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TURPENTINE OIL;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 天乾企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛皮膚膠囊	英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
養皮安敏膠囊	英文品名: YANPIAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCYRRHIZATE (TRISO... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
順膚敏膠囊	英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂敏安膠囊	英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
力膚敏膠囊０．５公絲（貝皮質醇）	英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
惠寶膠囊（甲基睪丸素）	英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂敏寧膠囊（鹽酸二苯安明）	英文品名: PIMILIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集

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愛樂康膠囊（美洒辛）	英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）	英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第013507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治風濕膠囊（伊普）	英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
安痛散	英文品名: ANTON POWDER "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛好膠囊	英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... \| 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集

愛樂康膠囊（美洒辛）

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銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

@ 全部藥品許可證資料集

阿司匹靈栓劑

@ 全部藥品許可證資料集

治風濕膠囊（伊普）

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安痛散

@ 全部藥品許可證資料集

愛好膠囊

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柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司