鹽酸迪太贊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鹽酸迪太贊的英文品名是DILTIAZEM HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第017980號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/05/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是鈣離子拮抗劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DILTIAZEM HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是SANYO KAGAKU KENKYUSHO.

許可證字號	衛署藥輸字第017980號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/05/08
發證日期	1990/05/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201798003
中文品名	鹽酸迪太贊
英文品名	DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
適應症	鈣離子拮抗劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱	嘉成藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段１８０號２樓
申請商統一編號	12167150
製造商名稱	SANYO KAGAKU KENKYUSHO
製造廠廠址	148-1, TAJII, MIHARA-CHO, MINAMI KAWACHI-GUN,, OSAKA PREFECTURE, 587
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017980號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/05/08

發證日期

1990/05/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201798003

中文品名

鹽酸迪太贊

英文品名

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE

適應症

鈣離子拮抗劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE

申請商名稱

嘉成藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段１８０號２樓

申請商統一編號

12167150

製造商名稱

SANYO KAGAKU KENKYUSHO

製造廠廠址

148-1, TAJII, MIHARA-CHO, MINAMI KAWACHI-GUN,, OSAKA PREFECTURE, 587

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

鹽酸迪太贊地圖 [ 導航 ]

鹽酸迪太贊的地址位於

台北巿忠孝東路三段１８０號２樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的鹽酸迪太贊相關資料

余寬成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 嘉成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12167150

余寬成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12167150

[ 搜尋所有相關: 鹽酸迪太贊 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的鹽酸迪太贊相關資料

(以下顯示 17 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸迪太贊 ...)

胞/二磷膽鹼	英文品名: CDP-CHOLINE "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1994/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦部循環刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
尼克脈	英文品名: NICOMOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
優必得卡利諾	英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝腫脹、狹心症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
西華耐得	英文品名: GEFARNATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
妥那夫達特	英文品名: TOLNAFTATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
溴氫酸右旋美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: BILCHEM LTD.
鹽酸服拉沃塞特	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
六菸草酸肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管障害。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
三美奎諾鹽酸	英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/10/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
氯諾辛卡巴美	英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
腺/－５/－三磷酸鈉	英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
多摩非寧（葉綠素）	英文品名: TAMAPHYLLINE (SODIUM COPPER CHLOROPHYLLINE) "TAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 除臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.
醯酸康杜若新鈉注射用	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
醫普佈洛非	英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
汰克羽非諾鈉鹽	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
平得樂	英文品名: PINDOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
敵匹利汰毛兒	英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

胞/二磷膽鹼

尼克脈

優必得卡利諾

西華耐得

妥那夫達特

溴氫酸右旋美蘇仿

鹽酸服拉沃塞特

六菸草酸肌醇

三美奎諾鹽酸

氯諾辛卡巴美

腺/－５/－三磷酸鈉

多摩非寧（葉綠素）

醯酸康杜若新鈉注射用

醫普佈洛非

汰克羽非諾鈉鹽

平得樂

敵匹利汰毛兒

[ 搜尋所有相關: 鹽酸迪太贊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 12167150 找到的相關資料

無其他 12167150 資料。

[ 搜尋所有 12167150 ... ]

根據名稱嘉成藥品找到的相關資料

無其他嘉成藥品資料。

[ 搜尋所有 嘉成藥品 ... ]

根據地址台北巿忠孝東路三段１８０號２樓找到的相關資料

無其他台北巿忠孝東路三段１８０號２樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路三段１８０號２樓 ... ]

名稱嘉成藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有嘉成藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉成藥品股份有限公司臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓		12167150	解散 (084年05月06日建一字第號)

嘉成藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓 | 統編: 12167150 | 解散 (084年05月06日建一字第號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與鹽酸迪太贊同分類的全部藥品許可證資料集

益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠