咳達平液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名咳達平液的英文品名是KOPIN SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第043696號, 有效日期是2025/04/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE, 製造商名稱是美西製藥有限公司.

#咳達平液的地圖

許可證字號衛署藥製字第043696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2000/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104369600
中文品名咳達平液
英文品名KOPIN SOLUTION
適應症改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱合成藥品股份有限公司
申請商地址高雄市新興區洛陽街11號5樓之6
申請商統一編號68228101
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4715930425576,;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第043696號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/21

發證日期

2000/04/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104369600

中文品名

咳達平液

英文品名

KOPIN SOLUTION

適應症

改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE

申請商名稱

合成藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區洛陽街11號5樓之6

申請商統一編號

68228101

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/02/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::4715930425576,;;塑膠瓶裝

咳達平液地圖 [ 導航 ]

咳達平液的地址位於

高雄市新興區洛陽街11號5樓之6

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 咳達平液 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 咳達平液 ...)

陳坤鉎

職稱: 董事 | 持有股份數: 126 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

吳麗香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

蕭淑娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 840 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤城

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2184 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤鉎

職稱: 董事 | 持有股份數: 126 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

吳麗香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

蕭淑娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 840 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤城

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2184 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

[ 搜尋所有相關: 咳達平液 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 咳達平液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 咳達平液 ...)

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克(氟欣諾能)

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒 口內膏0.1%(迪皮質醇)

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

廣伏蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指(趾)間區,手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

百百風濕膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

見欣點眼液

英文品名: GENCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染:結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

福杏點眼液1公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗?白癬、趾間白癬、小水?性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克(氟欣諾能)

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒 口內膏0.1%(迪皮質醇)

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

廣伏蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指(趾)間區,手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

百百風濕膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

見欣點眼液

英文品名: GENCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染:結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

福杏點眼液1公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗?白癬、趾間白癬、小水?性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

[ 搜尋所有相關: 咳達平液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 咳達平液 相關資料

合成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68228101 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6

合成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68228101 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6

[ 搜尋所有相關: 咳達平液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 咳達平液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 咳達平液 ...)

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克(氟欣諾能)

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

口舒 口內膏0.1%(迪皮質醇)

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

廣伏蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指(趾)間區,手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

百百風濕膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHLS MELANOS... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克(氟欣諾能)

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

口舒 口內膏0.1%(迪皮質醇)

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

廣伏蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指(趾)間區,手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

百百風濕膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHLS MELANOS... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

[ 搜尋所有相關: 咳達平液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 68228101 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 68228101 ...)

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHLS MELANOS... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN;;HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHLS MELANOS... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN;;HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 68228101 ... ]

根據名稱 合成藥品 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 合成藥品 ...)

痛舒得錠〝合成〞

英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"合成"佑聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 許可證持有者: 合成藥品股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151163號

@ 回收藥品資料集

痛舒得錠〝合成〞

英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"合成"佑聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 許可證持有者: 合成藥品股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151163號

@ 回收藥品資料集

[ 搜尋所有 合成藥品 ... ]

根據地址 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 找到的相關資料

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 ... ]

名稱 合成藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 合成藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區洛陽街11號5樓之6
陳坤城68228101核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 負責人: 陳坤城 | 統編: 68228101 | 核准設立

地址 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區洛陽街11號4樓之6
林登雨22095487廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

高雄市新興區洛陽街11號5樓之3
23338791解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3
洪林林75964821核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之6
黃萬寶82088088核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3
周美蓮23327859核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 林登雨 | 統編: 22095487 | 廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之3 | 統編: 23338791 | 解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 洪林林 | 統編: 75964821 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 黃萬寶 | 統編: 82088088 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 周美蓮 | 統編: 23327859 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與咳達平液同分類的全部藥品許可證資料集

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

 |