泛得力口服液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名泛得力口服液的英文品名是PANTOLIN ORAL LIQUID "KLIN", 許可證字號是衛署藥製字第027487號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是消除疲勞、增強體力、營養補給, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHOLINE BITARTRATE;;CARNITINE DL- CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S..., 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.
#泛得力口服液的地圖
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/05/24 |
| 發證日期 | 1983/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102748702 |
| 中文品名 | 泛得力口服液 |
| 英文品名 | PANTOLIN ORAL LIQUID "KLIN" |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLINE BITARTRATE;;CARNITINE DL- CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTHENOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 克林西藥房 |
| 申請商地址 | 嘉義縣中埔鄉富收村庄內６０號 |
| 申請商統一編號 | 64935946 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第027487號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/07/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2005/05/24 |
發證日期1983/12/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102748702 |
中文品名泛得力口服液 |
英文品名PANTOLIN ORAL LIQUID "KLIN" |
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHOLINE BITARTRATE;;CARNITINE DL- CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTHENOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱克林西藥房 |
申請商地址嘉義縣中埔鄉富收村庄內６０號 |
申請商統一編號64935946 |
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
泛得力口服液地圖 [ 導航 ]
泛得力口服液的地址位於
嘉義縣中埔鄉富收村庄內６０號開啟Google地圖視窗
(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 泛得力口服液 ...) | 英文品名: HAR HAR SYRUP "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: ANTICOLD SYRUP "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: METHORAIS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉痛、喉頭炎、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: ANTICOLD SOLUTION F.L.S. | 許可證字號: 衛署藥製字第038872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: COUGH SYRUP "SHAU BOR SHYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、鼻塞、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: SULEE SYRUP "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、咽喉炎等伴隨之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: ANTICOLD TABLETS "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: HUSANPOU CAPSULES "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲引起之膣炎及隨伴之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: HAR HAR SYRUP "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: ANTICOLD SYRUP "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: METHORAIS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉痛、喉頭炎、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: ANTICOLD SOLUTION F.L.S. | 許可證字號: 衛署藥製字第038872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: COUGH SYRUP "SHAU BOR SHYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、鼻塞、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: SULEE SYRUP "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、咽喉炎等伴隨之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: ANTICOLD TABLETS "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: HUSANPOU CAPSULES "KLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲引起之膣炎及隨伴之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
[ 搜尋所有相關: 泛得力口服液 @ 全部藥品許可證資料集 ]
無其他 克林西藥房 資料。
[ 搜尋所有 克林西藥房 ... ]
根據地址 嘉義縣中埔鄉富收村庄內６０號 找到的相關資料
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. |
| 英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
| 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. |
英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
|