複方煤溜油酚溶液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名複方煤溜油酚溶液的英文品名是SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F.", 許可證字號是衛署藥製字第025065號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/02, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是一般外用消毒、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CRESOL, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.
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根據識別碼 衛署藥製字第025065號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025065號 ...) | 成分名稱: CRESOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200002600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CRESOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200002600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 日豐製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 日豐製藥 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXYDOL "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFURATED LIME SOLUTIOON "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXYDOL "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFURATED LIME SOLUTIOON "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 日豐製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 日豐製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
日豐製藥有限公司
嘉義市平等街一八二號 | | 66318181 | 解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字 第083309359號) |
| 日豐製藥有限公司 登記地址: 嘉義市平等街一八二號 | 統編: 66318181 | 解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字 第083309359號) |
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| 英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
| 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
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