扭立生SA注射液 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名扭立生SA注射液 的英文品名是NUTRILYSAT S.A. , 許可證字號是內衛藥輸字第000612號 , 註銷狀態是已註銷 , 註銷日期是1992/03/16 , 註銷理由是公司歇業 , 有效日期是1984/06/15 , 許可證種類是製 劑 , 適應症是營養失調症、貧血、外科手術前後、初期肝硬變症、傳染病回復期等 , 劑型是注射劑 , 藥品類別是限由醫師使用 , 主成分略述是ALANINE;;CYSTINE;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;METHIONINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LEUCINE;;SORBITOL;;PROLINE;... , 製造商名稱是LES LABORATOIRES BRUNEAU ET .
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許可證字號 內衛藥輸字第000612號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992/03/16 註銷理由 公司歇業 有效日期 1984/06/15 發證日期 1969/06/16 許可證種類 製 劑 舊證字號 (空) 通關簽審文件編號 DHA01300061202 中文品名 扭立生SA注射液 英文品名 NUTRILYSAT S.A. 適應症 營養失調症、貧血、外科手術前後、初期肝硬變症、傳染病回復期等 劑型 注射劑 包裝 瓶裝 藥品類別 限由醫師使用 管制藥品分類級別 (空) 主成分略述 ALANINE;;CYSTINE;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;METHIONINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LEUCINE;;SORBITOL;;PROLINE;;THREONINE;;HISTIDINE;;SERINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;TYROSINE;;VALINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE 申請商名稱 中國振業有限公司 申請商地址 台北巿忠孝東路四段219號11樓 申請商統一編號 03082906 製造商名稱 LES LABORATOIRES BRUNEAU ET 製造廠廠址 CIE PARIS 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 FR 製程 (空) 異動日期 2001/12/30 用法用量 (空) 包裝與國際條碼 (空)
許可證字號 內衛藥輸字第000612號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992/03/16 註銷理由 公司歇業 有效日期 1984/06/15 發證日期 1969/06/16 許可證種類 製 劑 舊證字號 (空) 通關簽審文件編號 DHA01300061202 中文品名 扭立生SA注射液 英文品名 NUTRILYSAT S.A. 適應症 營養失調症、貧血、外科手術前後、初期肝硬變症、傳染病回復期等 劑型 注射劑 包裝 瓶裝 藥品類別 限由醫師使用 管制藥品分類級別 (空) 主成分略述 ALANINE;;CYSTINE;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;METHIONINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LEUCINE;;SORBITOL;;PROLINE;;THREONINE;;HISTIDINE;;SERINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;TYROSINE;;VALINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE 申請商名稱 中國振業有限公司 申請商地址 台北巿忠孝東路四段219號11樓 申請商統一編號 03082906 製造商名稱 LES LABORATOIRES BRUNEAU ET 製造廠廠址 CIE PARIS 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 FR 製程 (空) 異動日期 2001/12/30 用法用量 (空) 包裝與國際條碼 (空)
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職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
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統一編號: 03082906 | 電話號碼: 02-27684985 | 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 扭立生SA注射液 ...) 英文品名: GAMMA GLOBULIN KABI INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、風疹、傳染性肝炎之預防、丙球蛋白之過低及缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: KABIKINASE INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CRESCORMON | 許可證字號: 衛署藥輸字第005773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1987/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦下垂体生長激素分泌不足或減少所引起之侏儒症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CETIPRIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逼尿肌痙攣引起之膀胱疾患、老年性夜間頻尿症、痙攣性膀胱輕癱、痙攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMEPRONIUM BROMIDE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: SORBANGIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CYKLOKAPRON INJECTION 0.1 GM/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第000632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CYKLOKAPRON TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出出或出血疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: ISOTHRODYM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE | 製造商名稱: DR. KURT MULLI NACHF AG.
英文品名: NUTRILYSAT SORBITOL E | 許可證字號: 衛署藥輸字第009868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;HISTIDINE;;CYSTINE;;LEUCINE;;... | 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET
英文品名: GAMMA GLOBULIN KABI INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、風疹、傳染性肝炎之預防、丙球蛋白之過低及缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: KABIKINASE INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CRESCORMON | 許可證字號: 衛署藥輸字第005773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1987/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦下垂体生長激素分泌不足或減少所引起之侏儒症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CETIPRIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逼尿肌痙攣引起之膀胱疾患、老年性夜間頻尿症、痙攣性膀胱輕癱、痙攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMEPRONIUM BROMIDE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: SORBANGIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CYKLOKAPRON INJECTION 0.1 GM/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第000632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CYKLOKAPRON TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出出或出血疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: ISOTHRODYM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE | 製造商名稱: DR. KURT MULLI NACHF AG.
英文品名: NUTRILYSAT SORBITOL E | 許可證字號: 衛署藥輸字第009868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;HISTIDINE;;CYSTINE;;LEUCINE;;... | 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET
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食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4
食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 扭立生SA注射液 ...) 英文品名: ROC TOTAL SUNBLOCK CREAM + | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/10/16
英文品名: ECRAN TOTAL OPAQUE ROC-OPAQUE TOTAL SUNBLOCK CREAM (COLOURLESS) | 用途: 預防日曬 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/12/14
英文品名: PARFUMS CHRISTIAN DIOR-PROTECTIVE DAYTIME EMULSION | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1998/02/03
英文品名: LOTION DEMAQUILLANTE POUR LES YEUX ROC EYE MAKE-UP REMOVER LOTION | 用途: 卸除眼部之化? | 劑型: | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 卸粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/04/21
英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC, PEAUX NORMALES OU MIXTES WRINKLE TREATMEN EMULSTION | 用途: 防止皺紋產生、滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC,PEAUX SECHES WRINKLE TREATMENT EMULSION DRY SKINS | 用途: 防止皺紋產生,滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
英文品名: ROC TOTAL SUNBLOCK CREAM + | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/10/16
英文品名: ECRAN TOTAL OPAQUE ROC-OPAQUE TOTAL SUNBLOCK CREAM (COLOURLESS) | 用途: 預防日曬 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/12/14
英文品名: PARFUMS CHRISTIAN DIOR-PROTECTIVE DAYTIME EMULSION | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1998/02/03
英文品名: LOTION DEMAQUILLANTE POUR LES YEUX ROC EYE MAKE-UP REMOVER LOTION | 用途: 卸除眼部之化? | 劑型: | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 卸粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/04/21
英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC, PEAUX NORMALES OU MIXTES WRINKLE TREATMEN EMULSTION | 用途: 防止皺紋產生、滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC,PEAUX SECHES WRINKLE TREATMENT EMULSION DRY SKINS | 用途: 防止皺紋產生,滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
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根據名稱 中國振業 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 中國振業 ...)進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/12
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.09 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE INC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SUPREME RICE LLC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.11 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/26
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥2,6-DIPN 0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2019/06/25
@ 不符合食品資訊資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
@ 違規化粧品廣告資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
@ 違規化粧品廣告資料集
進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/12
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.09 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE INC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SUPREME RICE LLC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.11 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/26
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥2,6-DIPN 0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2019/06/25
@ 不符合食品資訊資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
@ 違規化粧品廣告資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
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中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段180號11樓B室 | 電話: 02-2771-9955
中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段191號2樓之1 | 電話: 02-2741-9336
中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段219號11樓 | 電話: 02-2772-8638
中國振業股份有限公司招待所 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段187巷14號5樓 | 電話: 02-2771-2383
名稱 中國振業 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中國振業 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 中國振業股份有限公司 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 陳玫麗 03082906 核准設立
中國振業股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 負責人: 陳玫麗 | 統編: 03082906 | 核准設立
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英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.
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