樂拿舒注射劑
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中文品名樂拿舒注射劑的英文品名是LEUNASE INJECTION (10,000K.U.), 許可證字號是衛署藥輸字第018780號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/12/20, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-ASPARAGINASE, 製造商名稱是KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第018780號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/12/20
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/11/18
發證日期	1991/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016383
通關簽審文件編號	DHA00201878000
中文品名	樂拿舒注射劑
英文品名	LEUNASE INJECTION (10,000K.U.)
適應症	急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-ASPARAGINASE
申請商名稱	楠峰有限公司
申請商地址	台北巿康定路２１號１Ｆ
申請商統一編號	22171870
製造商名稱	KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018780號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/12/20

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/11/18

發證日期

1991/09/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016383

通關簽審文件編號

DHA00201878000

中文品名

樂拿舒注射劑

英文品名

LEUNASE INJECTION (10,000K.U.)

適應症

急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-ASPARAGINASE

申請商名稱

楠峰有限公司

申請商地址

台北巿康定路２１號１Ｆ

申請商統一編號

22171870

製造商名稱

KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址

1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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海東霜劑２．５％	英文品名: HYTONE CREAM 2.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎症皮膚 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.
蜜士朗液	英文品名: MISTABRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障礙之化痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
沙克仙凍膏	英文品名: SOLCOSERYL JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
沙克仙陰道栓劑	英文品名: SOLCOSERYL VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮陰道糜爛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOLCOSERYL \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
沙克仙軟膏	英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CHOLESTEROL \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
海東霜劑１％	英文品名: HYTONE CREAM 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎性皮膚 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.
龍治芬錠	英文品名: LONGIFENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
立止拉血針	英文品名: REPTILASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血症狀＊＊ＢＯＴＲＯＰＳ　ＡＴＲＯＸ　（ＣＲＴＡＬＩＤＡＥ） \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEMOCOAGLUASE \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
賜膚康凝膠１０％	英文品名: 10-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.
得克嗽糖衣錠	英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
沙克喘糖衣錠	英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OCTODRINE PHOSPHATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
排多癌注射劑１０公絲	英文品名: MITOMYCIN C KYOWA 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MITOMYCIN C \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
諾多必注射劑	英文品名: NOOTROPIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
利護腸錠	英文品名: DISFLATYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊Ｘ光攝影、腎盂Ｘ光像及胃鏡檢查前服用 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA) \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
賜膚康凝膠	英文品名: 5-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.
液舒解噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障礙之化痰 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
沙克仙眼藥膏	英文品名: SOLCOSERYL EYE-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性角膜潰瘍、角膜損傷、由酸、鹼物質引起之角膜灼傷、大泡性角膜炎、膿性角膜炎、？疹性角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
排多癌注射劑	英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺癌、白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MITOMYCIN C \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
斯必樂黴素糖衣錠２００公絲	英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS 200MG "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRAMYCIN ACETATE \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

海東霜劑２．５％

蜜士朗液

沙克仙凍膏

沙克仙陰道栓劑

沙克仙軟膏

海東霜劑１％

龍治芬錠

立止拉血針

賜膚康凝膠１０％

得克嗽糖衣錠

沙克喘糖衣錠

排多癌注射劑１０公絲

諾多必注射劑

利護腸錠

賜膚康凝膠

液舒解噴霧劑

沙克仙眼藥膏

排多癌注射劑

斯必樂黴素糖衣錠２００公絲

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諾多必膠囊	英文品名: NOOTROPIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
樂拿舒注射劑	英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARAGINASE \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
洛意納注射劑（１０，０００Ｋ．Ｕ．）	英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/20 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARAGINASE \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
洛意納注射劑（５，０００Ｋ．Ｕ．）	英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/20 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARAGINASE \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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楠峰實業股份有限公司	統一編號: 86999410 \| 電話號碼: 05-6222899 \| 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號 @ 出進口廠商登記資料
楠峰實業股份有限公司	主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 86999410 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一０號 @ 登記工廠名錄
楠峰實業股份有限公司	聯絡電話1: (05)6222999 \| 場址【聯絡地址】: 雲林縣虎尾鎮惠來里145-10號 @ 依法辦妥工廠登記或使用地已取得同意變更編定之砂石碎解洗選場

楠峰實業股份有限公司

統一編號: 86999410 | 電話號碼: 05-6222899 | 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號

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主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 86999410 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一０號

@ 登記工廠名錄

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聯絡電話1: (05)6222999 | 場址【聯絡地址】: 雲林縣虎尾鎮惠來里145-10號

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楠峰實業股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮惠來里145號之10 | 電話: 05-622-2999

楠峰投資股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區新庄仔路425號 | 電話: 07-341-1992

名稱楠峰找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
楠峰營造股份有限公司雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓	黃文典	16493923	核准設立
楠峰機電有限公司高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號	蔡進樹	16726789	核准設立
楠峰企業社宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓	陳政宗	72807779	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)
楠峰企業社澎湖縣馬公市光復里海埔路４６號1樓	許振祥	85726975	歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)
楠峰實業股份有限公司雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號	黃文典	86999410	核准設立
楠峰投資股份有限公司高雄市左營區新庄仔路427號1樓	黃昭順	89760019	核准設立
楠峰汽車機械有限公司雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓	林月娥	90065881	核准設立
楠峰有限公司		22171870	解散已清算完結 (099年03月10日北院隆民柏86年度司字字第129號)

楠峰營造股份有限公司

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓 | 負責人: 黃文典 | 統編: 16493923 | 核准設立

楠峰機電有限公司

登記地址: 高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號 | 負責人: 蔡進樹 | 統編: 16726789 | 核准設立

楠峰企業社

登記地址: 宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓 | 負責人: 陳政宗 | 統編: 72807779 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)

楠峰企業社

登記地址: 澎湖縣馬公市光復里海埔路４６號1樓 | 負責人: 許振祥 | 統編: 85726975 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)

楠峰實業股份有限公司

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號 | 負責人: 黃文典 | 統編: 86999410 | 核准設立

楠峰投資股份有限公司

登記地址: 高雄市左營區新庄仔路427號1樓 | 負責人: 黃昭順 | 統編: 89760019 | 核准設立

楠峰汽車機械有限公司

登記地址: 雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓 | 負責人: 林月娥 | 統編: 90065881 | 核准設立

楠峰有限公司

登記地址: | 統編: 22171870 | 解散已清算完結 (099年03月10日北院隆民柏86年度司字字第129號)

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必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司