檸檬酸奧克拉丁
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中文品名檸檬酸奧克拉丁的英文品名是OXELADIN CITRATE, 許可證字號是衛署藥輸字第019329號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/06/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是止咳劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是OXELADIN CITRATE, 製造商名稱是CU CHEMIE UETIKON GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第019329號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/06/25
發證日期	1992/06/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201932902
中文品名	檸檬酸奧克拉丁
英文品名	OXELADIN CITRATE
適應症	止咳劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXELADIN CITRATE
申請商名稱	中信貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２６巷８號
申請商統一編號	11120501
製造商名稱	CU CHEMIE UETIKON GMBH
製造廠廠址	RAIFFEISENSTRABE 4, POSTFACH 1420, D-7630 LAHR SCHWARZWALD THE FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019329號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/06/25

發證日期

1992/06/25

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201932902

中文品名

檸檬酸奧克拉丁

英文品名

OXELADIN CITRATE

適應症

止咳劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXELADIN CITRATE

申請商名稱

中信貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２６巷８號

申請商統一編號

11120501

製造商名稱

CU CHEMIE UETIKON GMBH

製造廠廠址

RAIFFEISENSTRABE 4, POSTFACH 1420, D-7630 LAHR SCHWARZWALD THE FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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徐至煌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 中信貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11120501

徐至煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 中信貿易股份有限公司 | 統一編號: 11120501

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鹽酸杜帕明	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
乙醯水楊酸	英文品名: ASPIRIN "MITSUI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.
歐咳拉命擰檬酸	英文品名: OXOLAMINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿，高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
硫酸特比林	英文品名: TERBUTALINE SULPHATE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
施華黴素	英文品名: CEPHALORIDIN "GEMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: GEMA S.A.
螺環固醇內酮〝榭西〞	英文品名: SPIRONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
三水化匹培米迪	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PRESINTEX S.P.A.
鹽酸待芬尼/	英文品名: DIPHENIDOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暉 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
普利美敦	英文品名: PRIMIDONE "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
阿羅比林諾	英文品名: ALLOPURINOL "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
檸檬酸坦模司芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳癌之輔助治療。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
１－（２－四氫＊喃）５－氟尿嘧啶	英文品名: TEGAFUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
鹽酸普洛利	英文品名: TRIPROLIDINE HCL "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: LARK S. P. A.
待索匹拉邁	英文品名: DISOPYRAMIDE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORGAMOL S.A.
異嘌呤醇	英文品名: ALLOPURINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: PROSINTEX
三水化安莫西林	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.
磷酸二索匹拉麥	英文品名: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
鹽酸匹樂司汀	英文品名: CHLOPERASTINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

鹽酸杜帕明

乙基香莢酚

乙醯水楊酸

歐咳拉命擰檬酸

硫酸特比林

施華黴素

螺環固醇內酮〝榭西〞

三水化匹培米迪

鹽酸待芬尼/

普利美敦

阿羅比林諾

檸檬酸坦模司芬

１－（２－四氫＊喃）５－氟尿嘧啶

鹽酸普洛利

待索匹拉邁

異嘌呤醇

三水化安莫西林

磷酸二索匹拉麥

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縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY @ 全部藥品許可證資料集
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
梅艾特錠	英文品名: MELLITE TABLETS "MITSUI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V. @ 全部藥品許可證資料集
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GIST" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V. @ 全部藥品許可證資料集
必培樂西林鈉鹽	英文品名: PIPERACILLIN SODIUM "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: LARK S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
二鹽酸卡米路飛	英文品名: CAMYLOFINE DIHYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑（ＡＮＴＩＣＨＯＬＩＮＥＲＧＩＣ　ＤＲＵＧ）用於治療胃、十二指腸、膽道、腎、膀胱及子宮之痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中信貿易股份有限公司臺北市中山區吉林路２６巷８號１樓		11120501	解散 (092年08月07日府建商字第09217391400號)
中信貿易行		39006827	歇業/撤銷 - 獨資

中信貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路２６巷８號１樓 | 統編: 11120501 | 解散 (092年08月07日府建商字第09217391400號)

中信貿易行

登記地址: | 統編: 39006827 | 歇業/撤銷 - 獨資

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“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠