能保E膠囊400IU
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中文品名能保E膠囊400IU的英文品名是VITAMIN E CAPSULES 400 I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第019331號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/06/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-), 製造商名稱是NOVOPHARM LTD.

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許可證字號衛署藥輸字第019331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/06/26
發證日期1992/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201933102
中文品名能保E膠囊400IU
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400 I.U.
適應症習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱NOVOPHARM LTD
製造廠廠址1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019331號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/06/26

發證日期

1992/06/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201933102

中文品名

能保E膠囊400IU

英文品名

VITAMIN E CAPSULES 400 I.U.

適應症

習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)

申請商名稱

盛益貿易有限公司

申請商地址

台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7

申請商統一編號

04380066

製造商名稱

NOVOPHARM LTD

製造廠廠址

1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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葉昌河

職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066

葉昌河

職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066

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盛益貿易有限公司

統一編號: 04380066 | 電話號碼: 02-26982586 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

盛益貿易有限公司

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可益肝軟膠囊

英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SI... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

利施樂糖衣錠

英文品名: DURASKLERAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;DYPHYLLINE;;V... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

滋樂健軟膠囊

英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

癒寧軟膏

英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

心樂達膜衣錠

英文品名: DILTAHEXAL 60 FILMTABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HEXAL AG

可清血糖衣錠200公絲

英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG

腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

得樂蒙軟膠囊

英文品名: DURA HORMON KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;VITAMIN A (PALMITATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC SULFATE... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊150公絲

英文品名: SILYMARIN KAPSELN 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

樂心適持續性藥效膜衣錠20公絲

英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

富能E軟膠囊200國際單位

英文品名: BIOROL 200I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIF... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG

利施樂-福糖衣錠

英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;INOSITOL NIACINATE;;VITAMIN A (PALMITATE);;DYPHYLLINE;;AESCULUS ... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊70公絲

英文品名: SILYMARIN 70MG KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH

赫盛紅黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性      細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

富能E軟膠囊400國際單位

英文品名: BIOROL 400I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

可益肝軟膠囊

英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SI... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

利施樂糖衣錠

英文品名: DURASKLERAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;DYPHYLLINE;;V... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

滋樂健軟膠囊

英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

癒寧軟膏

英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

心樂達膜衣錠

英文品名: DILTAHEXAL 60 FILMTABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HEXAL AG

可清血糖衣錠200公絲

英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG

腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

得樂蒙軟膠囊

英文品名: DURA HORMON KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;VITAMIN A (PALMITATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC SULFATE... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊150公絲

英文品名: SILYMARIN KAPSELN 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

樂心適持續性藥效膜衣錠20公絲

英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

富能E軟膠囊200國際單位

英文品名: BIOROL 200I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIF... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG

利施樂-福糖衣錠

英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;INOSITOL NIACINATE;;VITAMIN A (PALMITATE);;DYPHYLLINE;;AESCULUS ... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊70公絲

英文品名: SILYMARIN 70MG KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH

赫盛紅黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性      細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

富能E軟膠囊400國際單位

英文品名: BIOROL 400I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 能保E膠囊400IU 相關資料

盛益貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04380066 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

盛益貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04380066 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

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可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200408

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200511

益乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

護尿順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200408

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200511

益乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

護尿順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

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德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

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怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

能保E膠囊200

英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

@ 全部藥品許可證資料集

維他命A、D軟膠囊

英文品名: A.D.-VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

能保E膠囊200

英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

@ 全部藥品許可證資料集

維他命A、D軟膠囊

英文品名: A.D.-VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 盛益貿易 找到的相關資料

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福盛視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 9.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

福盛視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 9.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址 台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7 找到的相關資料

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得樂維他-利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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樂兒維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT CH-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACET... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONO... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病,如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎    (氣喘)、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和    鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

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得樂維他-利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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樂兒維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT CH-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACET... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONO... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病,如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎    (氣喘)、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和    鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

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新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
葉昌河04380066核准設立

高雄市苓雅區澄清路175號
林水塗70403202核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 | 負責人: 葉昌河 | 統編: 04380066 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區澄清路175號 | 負責人: 林水塗 | 統編: 70403202 | 核准設立

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玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

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