英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SI... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: DURASKLERAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;DYPHYLLINE;;V... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA |
英文品名: DILTAHEXAL 60 FILMTABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: DURA HORMON KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;VITAMIN A (PALMITATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC SULFATE... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: SILYMARIN KAPSELN 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: BIOROL 200I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIF... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG |
英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;INOSITOL NIACINATE;;VITAMIN A (PALMITATE);;DYPHYLLINE;;AESCULUS ... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: SILYMARIN 70MG KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性 細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: BIOROL 400I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |