制暈能錠
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中文品名制暈能錠的英文品名是SEMARON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第008424號, 有效日期是2028/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ), 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

許可證字號	衛署藥製字第008424號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/01
發證日期	1975/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006574
通關簽審文件編號	DHY00100842407
中文品名	制暈能錠
英文品名	SEMARON TABLETS
適應症	預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱	婦潔藥品有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路360號8樓之1
申請商統一編號	27559648
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/13
用法用量	預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第008424號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/01

發證日期

1975/12/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

12006574

通關簽審文件編號

DHY00100842407

中文品名

制暈能錠

英文品名

SEMARON TABLETS

適應症

預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )

申請商名稱

婦潔藥品有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路360號8樓之1

申請商統一編號

27559648

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/13

用法用量

預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

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台北市內湖區瑞光路360號8樓之1

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謝春	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 婦潔藥品有限公司 \| 統一編號: 27559648

謝春

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 婦潔藥品有限公司 | 統一編號: 27559648

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婦潔藥品有限公司

統一編號: 27559648 | 電話號碼: 02-27721712 | 臺北市松山區復興北路333號9樓之1

婦潔藥品有限公司

統一編號: 27559648 | 電話號碼: 02-27721712 | 臺北市松山區復興北路333號9樓之1

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諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
婦潔液１０％（普威隆碘）	英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
百綠寶油精	英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA" \| 許可證字號: 衛署成製字第002153號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中暑、暈車、暈船 \| 劑型: 醑劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
抗勞素Ｂ１２內服液	英文品名: GLUCURONSAN B12 ORAL LIQUID "GREAT ASIA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、促進發育、維持肝臟正常功能、熱性疾病之補助治療其他維生素乙，丙缺乏症 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司
克而靜錠５毫克	英文品名: KONICHIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第008425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
脫利克寧錠	英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008431號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
可靜筋錠	英文品名: COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008441號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安的新藥膏	英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISOLONE;;UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
胃錠	英文品名: WADIN "CREAT ASIA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXI... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安咳寧糖漿	英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
亞必可錠（安樂普利諾）	英文品名: APICO TABLETS (ALLOPURINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
諾可痛錠	英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016598號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXY... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
風達賜康膠囊	英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015564號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
婦潔經痛錠	英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第012505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"大亞"滿樂多膠囊	英文品名: MULDON CAPSULES "G.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025727號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
茯敏膠囊	英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
婦潔液	英文品名: VIGILL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第027083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
克達風膠囊２５公絲（可多普洛菲）	英文品名: KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
妙治源錠	英文品名: BIODIASGENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良，腹部膨滿感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASMINE F-100 \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

諾熱咳感冒糖漿

婦潔液１０％（普威隆碘）

百綠寶油精

抗勞素Ｂ１２內服液

克而靜錠５毫克

脫利克寧錠

可靜筋錠

安的新藥膏

胃錠

安咳寧糖漿

亞必可錠（安樂普利諾）

諾可痛錠

風達賜康膠囊

婦潔經痛錠

"大亞"滿樂多膠囊

茯敏膠囊

婦潔液

克達風膠囊２５公絲（可多普洛菲）

妙治源錠

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婦潔藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-127559648-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27559648 | 台北市松山區復興北路333號9樓之1

婦潔藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-127559648-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27559648 | 台北市松山區復興北路333號9樓之1

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百綠寶油精	英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA" \| 適應症: 中暑、暈車、暈船 \| 劑型: 醑劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
諾可痛錠	英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P." \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACE... \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
制暈能錠	英文品名: SEMARON TABLETS \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
克而靜錠５毫克	英文品名: KONICHIN TABLETS 5MG \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
脫利克寧錠	英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
可靜筋錠	英文品名: COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA" \| 適應症: 肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
安的新藥膏	英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" \| 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;HEXACHLOROPHENE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;UNDECYLENIC ACID;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
胃錠	英文品名: WADIN "CREAT ASIA" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;... \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
安咳寧糖漿	英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
風達賜康膠囊	英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
婦潔液	英文品名: VIGILL SOLUTION \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
茯敏膠囊	英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
婦潔液１０％（普威隆碘）	英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
婦潔經痛錠	英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablets \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
亞必可錠（安樂普利諾）	英文品名: APICO TABLETS (ALLOPURINOL) \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
克達風膠囊２５公絲（可多普洛菲）	英文品名: KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P." \| 適應症: 慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大亞"滿樂多膠囊	英文品名: MULDON CAPSULES "G.A.P." \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
利撒爾感冒膠囊	英文品名: Risal Cold Capsules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/10
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIO... \| 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/19

百綠寶油精

諾可痛錠

制暈能錠

克而靜錠５毫克

脫利克寧錠

可靜筋錠

安的新藥膏

胃錠

安咳寧糖漿

風達賜康膠囊

婦潔液

諾熱咳感冒糖漿

茯敏膠囊

婦潔液１０％（普威隆碘）

婦潔經痛錠

亞必可錠（安樂普利諾）

克達風膠囊２５公絲（可多普洛菲）

"大亞"滿樂多膠囊

利撒爾感冒膠囊

理研胃腸藥三層錠

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婦潔液	申請廠商: 婦潔藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130410 \| 核准結束日期: 1140502 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050036 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
婦潔液	申請廠商: 婦潔藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130617 \| 核准結束日期: 1140627 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060206 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
婦潔液	申請廠商: 婦潔藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1131128 \| 核准結束日期: 1150101 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字114010004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
利撒爾感冒膠囊,利撒爾兒童複方感冒顆粒,婦潔液	申請廠商: 婦潔藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1131206 \| 核准結束日期: 1141225 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113120205 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

婦潔液

申請廠商: 婦潔藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130410 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050036

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利撒爾感冒膠囊,利撒爾兒童複方感冒顆粒,婦潔液

申請廠商: 婦潔藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131206 | 核准結束日期: 1141225 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113120205

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婦潔藥品有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段181巷35弄8號 | 電話: 0800-221-627

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婦潔藥品有限公司臺北市松山區復興北路333號9樓之1	謝春	27559648	核准設立

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希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;DL-METH... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司