安胃龍錠
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中文品名安胃龍錠的英文品名是D-ATRON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第004749號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/08, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃酸過多、胃部膨脹、胃炎、胃潰瘍、胃痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是FUKUTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;BERBERINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;MYRISTICA POWDER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONIN..., 製造商名稱是DOJIN YAKUGYO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第004749號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/04/08
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/06/15
發證日期	1976/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003136
通關簽審文件編號	DHA00200474906
中文品名	安胃龍錠
英文品名	D-ATRON TABLETS
適應症	胃酸過多、胃部膨脹、胃炎、胃潰瘍、胃痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUKUTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;BERBERINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;MYRISTICA POWDER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GALL;;CLOVE POWDER;;HISTIDINE HCL;;GLYCYRRHIZA FULAKUSU;;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	南輝企業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓
申請商統一編號	15273204
製造商名稱	DOJIN YAKUGYO CO. LTD.
製造廠廠址	44-18 KOBASHICHO, TENOZEKU, OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004749號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/08

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/06/15

發證日期

1976/10/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003136

通關簽審文件編號

DHA00200474906

中文品名

安胃龍錠

英文品名

D-ATRON TABLETS

適應症

胃酸過多、胃部膨脹、胃炎、胃潰瘍、胃痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUKUTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;BERBERINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;MYRISTICA POWDER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GALL;;CLOVE POWDER;;HISTIDINE HCL;;GLYCYRRHIZA FULAKUSU;;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

南輝企業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓

申請商統一編號

15273204

製造商名稱

DOJIN YAKUGYO CO. LTD.

製造廠廠址

44-18 KOBASHICHO, TENOZEKU, OSAKA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓

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李宜洋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 南輝企業股份有限公司 \| 統一編號: 15273204
李宜紘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 南輝企業股份有限公司 \| 統一編號: 15273204
廖嘉馨	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 南輝企業股份有限公司 \| 統一編號: 15273204
闕秀蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 南輝企業股份有限公司 \| 統一編號: 15273204
李景昱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 南輝企業股份有限公司 \| 統一編號: 15273204
李張美鳳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 26000 \| 所代表法人: \| 南輝企業股份有限公司 \| 統一編號: 15273204

李宜洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 南輝企業股份有限公司 | 統一編號: 15273204

李宜紘

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 南輝企業股份有限公司 | 統一編號: 15273204

廖嘉馨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 南輝企業股份有限公司 | 統一編號: 15273204

闕秀蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 南輝企業股份有限公司 | 統一編號: 15273204

李景昱

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 南輝企業股份有限公司 | 統一編號: 15273204

李張美鳳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 26000 | 所代表法人: | 南輝企業股份有限公司 | 統一編號: 15273204

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南輝企業股份有限公司

統一編號: 15273204 | 電話號碼: 02-25213139 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓

南輝企業股份有限公司

統一編號: 15273204 | 電話號碼: 02-25213139 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓

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威消淨膠囊	英文品名: UNASERAN-D CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
胃腸藥	英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... \| 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD.
伊利斯諾黴素糖漿用粉	英文品名: ERYTHRO ES DRY SYRUP "SANKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K.
特諾信糖衣錠	英文品名: TONOSALSIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓外傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: SHINKA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
欲壽樂片	英文品名: ESUVEROL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: SANKO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
高利血順膠囊	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "SANKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所隨伴高膽固醇症之改善：粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛、高血壓症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K.
阿必舒糖衣錠	英文品名: ABBSA 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K.
保腸能散	英文品名: LACTFREEZE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、鼓腸、消化不良、整腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS \| 製造商名稱: JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD.
醫旭優克爽多注射液	英文品名: NEO-ULCUSOL 5ML "ISEI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多症所引起的胃病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
雪華黴素糖漿用粉	英文品名: CEPHALEXIN DRY SYRUP "SANKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K.
活康速明糖衣錠	英文品名: OKASAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOMONE B \| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K.
安利寧錠	英文品名: AMTEREN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 浮腫性疾患（積血性心不全、腎性浮腫）高血壓症（本態性、腎性） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: SANKO PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
保胃明糖衣錠	英文品名: PERIDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙攣及運動亢進：胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、膽囊炎、膽管炎、尿路結石症、月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: SHINKA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃王錠	英文品名: WEIWAN TABLETS "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍引起之疼痛、腸內醱酵下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
治克痛片	英文品名: CHLOZOXINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉緊張、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎、脊髓炎、痙攣、肌肉異常、肌痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: SANKO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
高血順樂膠囊	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: NICHIYAKU PRODUCTION CO. LTD.
保兒腸散	英文品名: MILFREEZE-3 (MILFREEZE-3) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、消化不良、整腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: JAPAN LYOPHILIZATION LAB. LTD.

威消淨膠囊

胃腸藥

伊利斯諾黴素糖漿用粉

特諾信糖衣錠

酵血元注射劑２５公絲

欲壽樂片

高利血順膠囊

阿必舒糖衣錠

保腸能散

醫旭優克爽多注射液

雪華黴素糖漿用粉

活康速明糖衣錠

安利寧錠

保胃明糖衣錠

胃王錠

治克痛片

酵血元注射劑５０公絲

高血順樂膠囊

保兒腸散

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的安胃龍錠相關資料

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嬌美乳液	英文品名: COVEN PLATINUE NEO LIQUID CREAM, 120ML \| 用途: 保養皮膚，預防皮膚乾燥 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/10/27
嬌美冷霜	英文品名: COVEN PLATNUE NEO COLD CREAM, 90G \| 用途: 清潔毛細孔的污物及化妝品，滋潤營養皮膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 油質面霜（冷霜） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/10/27
嬌美敷面粉	英文品名: NEO BIYOPRANE \| 用途: 保養皮膚、清除毛細孔污垢、增加皮膚彈性光澤、預防皮膚乾燥 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 袋裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南輝企業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/10/27

嬌美乳液

嬌美冷霜

嬌美敷面粉

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根據識別碼 15273204 找到的相關資料

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威可咳寧錠	英文品名: MUCOTITE TABLETS "ISEI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各種症狀之袪痰（急性、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、喉頭炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
百利肝膽錠	英文品名: PROPHYL TABLETS "ISEI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所伴生的肝機能障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
失智保寧注射液	英文品名: CITICOLINE INJECTION "ISEI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/14 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦部手術所引起的意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
克乃敏錠	英文品名: XOLAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: SANKO SEIGAKU KOGYO K.K. @ 全部藥品許可證資料集

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南輝企業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區松江路70巷3號7樓 @ 醫療器材商資料集
『BABYEGG』貝恩修護【BAAN 嬰兒修護護膚膏 40ML】	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司 / \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 01 2 2014 12:00AM \| 刊播媒體: PC HOME ONLINE商店街 @ 違規化粧品廣告資料集
『BABYEGG』DENTINOX 腹部舒緩按摩膏	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: \| 刊播日期: 11 7 2013 12:00AM \| 刊播媒體: PCHOME ONLINE 商店街 @ 違規化粧品廣告資料集

南輝企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路70巷3號7樓

@ 醫療器材商資料集

『BABYEGG』貝恩修護【BAAN 嬰兒修護護膚膏 40ML】

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 01 2 2014 12:00AM | 刊播媒體: PC HOME ONLINE商店街

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『BABYEGG』DENTINOX 腹部舒緩按摩膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 南輝企業股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: | 刊播日期: 11 7 2013 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME ONLINE 商店街

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沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.