欣美腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）
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中文品名欣美腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）的英文品名是SIMEN E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "M.S.", 許可證字號是衛署藥製字第034667號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/10/02, 註銷理由是商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更, 有效日期是2001/12/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術後外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、智齒周圍炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起之喀痰困難。, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE), 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/02
註銷理由	商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更
有效日期	2001/12/24
發證日期	1991/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103466705
中文品名	欣美腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）
英文品名	SIMEN E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "M.S."
適應症	手術後外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、智齒周圍炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起之喀痰困難。
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034667號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/10/02

註銷理由

商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更

有效日期

2001/12/24

發證日期

1991/12/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103466705

中文品名

欣美腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）

英文品名

SIMEN E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "M.S."

適應症

手術後外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、智齒周圍炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後引起之喀痰困難。

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)

申請商名稱

元澤製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第034667號	成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 處方標示: EACH E.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808403400 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
欣美腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）	英文品名: SIMEN E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034667號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第034667號

成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: EACH E.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

欣美腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SIMEN E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034667號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）	英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保足樂乳膏１％（布克比羅斯）	英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
元補膠囊	英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
制敏糖衣錠	英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRR... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
制炎疹錠	英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抉肝敏淨糖衣錠	英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保膚朗軟膏	英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抉肝敏淨糖衣錠	英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）	英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃勇粉末	英文品名: GASTOL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;CARMELL... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）

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佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）

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痛易鎮錠

@ 全部藥品許可證資料集

痛易鎮錠

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德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）

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美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）

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克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）

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胃勇粉末

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名稱元澤製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元澤製藥股份有限公司臺中市大甲區日南里工二路三三號		23717462	合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

元澤製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

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與欣美腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）同分類的全部藥品許可證資料集

益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS