樂福寧
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中文品名樂福寧的英文品名是ROUFLUIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第004021號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/03, 註銷理由是內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更, 有效日期是1985/06/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是降血壓、利尿, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE), 製造商名稱是LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L).

許可證字號	內衛藥輸字第004021號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/03
註銷理由	內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更
有效日期	1985/06/25
發證日期	1970/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010804
通關簽審文件編號	DHA01300402102
中文品名	樂福寧
英文品名	ROUFLUIN TABLETS
適應症	降血壓、利尿
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱	建全貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區建國北路三段９１號２樓
申請商統一編號	11466200
製造商名稱	LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址	VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/03

註銷理由

內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更

有效日期

1985/06/25

發證日期

1970/06/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010804

通關簽審文件編號

DHA01300402102

中文品名

樂福寧

英文品名

ROUFLUIN TABLETS

適應症

降血壓、利尿

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)

申請商名稱

建全貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區建國北路三段９１號２樓

申請商統一編號

11466200

製造商名稱

LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

製造廠廠址

VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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巫興隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 810 \| 所代表法人: \| 建全貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11466200

巫興隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 810 | 所代表法人: | 建全貿易股份有限公司 | 統一編號: 11466200

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巫建一	公司名稱: 建全貿易股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11466200

巫建一

公司名稱: 建全貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11466200

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金達黴素注射液	英文品名: JINTAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
治婦福	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
糖必消錠	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
愛立欣黴素注射液	英文品名: ASHMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
復得體膠囊	英文品名: FORTEZIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
治婦福坐劑	英文品名: GINEFLAVIR VAGINAL BOUGIES 250MG. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
魯必特	英文品名: DIURBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
糖必消	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
賜多福片	英文品名: CISTOFURAN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、手術前後之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
尼思黴素注射劑	英文品名: NESTRECIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽炎、扁桃腺炎、喉炎、耳炎、氣管支炎、肺炎、傷口感染、丹毒、膀胱炎、腎盂炎、膽囊炎、子宮附件炎、尿道炎、淋病、腸炎、網菌性下痢、沙門氏病、傷寒、敗血病、產褥熱、心內膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DEFARM CHRISTOS DIMOPOULOS CO.
酵母源	英文品名: ZYMOGEST TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 助消化、利膽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOL... \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚妥必得乳膏	英文品名: BETOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
膚必康乳膏	英文品名: HISTOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷或咬傷、蕁麻疹、皮膚過敏症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
點點明眼藥水	英文品名: OCUDEX 1 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、角膜炎、虹彩炎、睫狀體炎、經化學放射治療或灼傷及異物侵入所引起之炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
治婦福錠	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
亞諾特錠	英文品名: AZOLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道殺菌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;METHENAMINE MANDELATE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚療迅－益敷軟膏	英文品名: FLUOSYN-F OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、接觸性皮膚炎、女陰搔癢及肛門搔癢、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、過患性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
樂福寧錠	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

金達黴素注射液

治婦福

糖必消錠

愛立欣黴素注射液

復得體膠囊

治婦福坐劑

魯必特

糖必消

賜多福片

尼思黴素注射劑

酵母源

膚妥必得乳膏

膚必康乳膏

點點明眼藥水

治婦福錠

亞諾特錠

膚療迅－益敷軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
建全貿易股份有限公司臺北市中山區建國北路３段９１號２樓		11466200	解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

建全貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路３段９１號２樓 | 統編: 11466200 | 解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

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司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司