克爾胰錠５公絲（格力匹來）
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中文品名克爾胰錠５公絲（格力匹來）的英文品名是GLIZIDE TABLETS 5MG "PTOSHEN" (GLIPIZIDE), 許可證字號是衛署藥製字第035813號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2012/10/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLIPIZIDE, 製造商名稱是厚生製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第035813號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/07/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2012/10/13
發證日期	1992/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103581308
中文品名	克爾胰錠５公絲（格力匹來）
英文品名	GLIZIDE TABLETS 5MG "PTOSHEN" (GLIPIZIDE)
適應症	糖尿病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLIPIZIDE
申請商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
申請商地址	彰化市中山路三段１１９號
申請商統一編號	58310904
製造商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	彰化市中山路三段１１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/07/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第035813號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2012/10/13

發證日期

1992/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103581308

中文品名

克爾胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名

GLIZIDE TABLETS 5MG "PTOSHEN" (GLIPIZIDE)

適應症

糖尿病。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLIPIZIDE

申請商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化市中山路三段１１９號

申請商統一編號

58310904

製造商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化市中山路三段１１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/07/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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洪新閔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1301 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
洪新智	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
陳淑琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4699 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904

洪新閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1301 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

洪新智

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

陳淑琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4699 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

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厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

厚生製藥廠股份有限公司

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佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
咳平錠６０公絲（艾多普利因）	英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、支氣管炎等呼吸道疾病所引起喀痰）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
安莫西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
滅感寧錠	英文品名: MECONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHY... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
克敏錠１０公絲（同氯克利定）	英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
氯黴素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 外用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
炎得滅栓劑（因多美沙信）	英文品名: INDOMETHACIN SUPPOSITORIES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
進軍丸	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第001560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;CRESOL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
世華力新膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
治喘錠	英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
胃散	英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第003342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
風舒膠囊	英文品名: COLDFON CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
舒泌膠囊〝厚生〞	英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
達乃諾膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
"厚生"感冒液	英文品名: COLD SOLUTION "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
補新口服液	英文品名: HERTIN ORAL LIQUID "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強體力、消除疲勞、補給營養。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
除腸蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: VERMICIDE TABLETS (MEBENDAZOLE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
滅炎糖衣錠１００公絲（滅必寧痛）	英文品名: MEPIRON S.C. TABLETS 100MG (MEPIRIAOLE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述症狀之鎮痛、消炎：腰痛症、神經痛、急性上氣管炎（扁桃炎、咽、喉頭炎）膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

咳平錠６０公絲（艾多普利因）

安莫西林膠囊

滅感寧錠

克敏錠１０公絲（同氯克利定）

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紅黴素膠囊２５０公絲

炎得滅栓劑（因多美沙信）

進軍丸

世華力新膠囊

治喘錠

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風舒膠囊

舒泌膠囊〝厚生〞

達乃諾膠囊２００公絲（單那若）

"厚生"感冒液

補新口服液

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厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）	英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生" 耐妥眠錠	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生" 氯普賽膠囊	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2007/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維利胖顆粒	英文品名: VIRIPAN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;MENADIO... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解熱栓劑	英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）	英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛：胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘉胃寧錠	英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
風濕錠（安樂普利諾）	英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氫氧化鋁凝膠錠	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）

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嘉胃寧錠

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風濕錠（安樂普利諾）

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氫氧化鋁凝膠錠

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厚生製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路三段119號 | 電話: 04-722-3923

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厚生製藥廠股份有限公司彰化縣彰化市和調里中山路3段119號	洪新閔	58310904	核准設立

厚生製藥廠股份有限公司

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"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID \| INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA \| S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.