德喜黴素膠囊100公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名德喜黴素膠囊100公絲的英文品名是DOXYTREX CAPSULES 100MG, 許可證字號是衛署藥輸字第010693號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/09/25, 有效日期是1991/10/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOXYCYCLINE (HCL), 製造商名稱是INSTITUTO LUSO-FARMACO.
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根據識別碼 衛署藥輸字第010693號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第010693號 ...) | 成分名稱: DOXYCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DOXYTREX CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010693號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DOXYCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DOXYTREX CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010693號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 廣福西藥行 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 廣福西藥行 ...) | 英文品名: PROCILINA '96' (3,000,000 I.U) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NALBIX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NALBIX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第001217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、耳鼻炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HIPOPEN 1000,000 IU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HIPOPEN 800,000 I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第001201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIBENCILINA TABLETS (300,000 I.U.) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCILINA '96' (3,000,000 I.U) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NALBIX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NALBIX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第001217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、耳鼻炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HIPOPEN 1000,000 IU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HIPOPEN 800,000 I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第001201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIBENCILINA TABLETS (300,000 I.U.) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: TRIBIOFOSFOR | 許可證字號: 內衛藥輸字第002187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉萎縮、不整脈 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IDROMETILEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟橫能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA-TIOMETHYL-ALPHA-HYDROXY BUTYRATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIONEURIL FORTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SA... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUSAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METOXIDON | 許可證字號: 內衛藥輸字第001203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、腸炎、扁桃腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLOROTIFINA SUCCINATE IGM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、肺炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESTREPTAZIDA | 許可證字號: 內衛藥輸字第001207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTONICOZID SULFATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIBIOFOSFOR | 許可證字號: 內衛藥輸字第002187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉萎縮、不整脈 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IDROMETILEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟橫能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA-TIOMETHYL-ALPHA-HYDROXY BUTYRATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIONEURIL FORTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SA... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUSAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METOXIDON | 許可證字號: 內衛藥輸字第001203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、腸炎、扁桃腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLOROTIFINA SUCCINATE IGM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、肺炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESTREPTAZIDA | 許可證字號: 內衛藥輸字第001207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTONICOZID SULFATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
| 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
| 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
| 英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
| 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
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