雪華唑林鈉
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中文品名雪華唑林鈉的英文品名是CEFAZOLIN SODIUM "CKD", 許可證字號是衛署藥輸字第020439號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CEFAZOLIN SODIUM, 製造商名稱是CHONG KUN DANG CORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第020439號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/12
發證日期	1994/05/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202043909
中文品名	雪華唑林鈉
英文品名	CEFAZOLIN SODIUM "CKD"
適應症	抗菌劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFAZOLIN SODIUM
申請商名稱	祥力貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２４號７Ｆ之５
申請商統一編號	68674158
製造商名稱	CHONG KUN DANG CORPORATION
製造廠廠址	410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2010/09/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020439號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/12

發證日期

1994/05/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202043909

中文品名

雪華唑林鈉

英文品名

CEFAZOLIN SODIUM "CKD"

適應症

抗菌劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFAZOLIN SODIUM

申請商名稱

祥力貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７Ｆ之５

申請商統一編號

68674158

製造商名稱

CHONG KUN DANG CORPORATION

製造廠廠址

410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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纖維分解/１０００	英文品名: CELLASE 1000 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 纖維分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELLULASE \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
異亞丙二氧６α羥９α氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部消炎、抗過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸氨基氯基胺	英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
硫酸新絲菌素	英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: NORETHINDRONE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORETHINDRONE \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸苯治達明	英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶	英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
立崩散	英文品名: EXPLOTAB."EDWARD WENDELL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑或膠囊用崩散劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 過敏性疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
鹽酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
９α氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素１７戊酸鹽　　　　　 B	英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE \| 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
甲苯丁胺	英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLBUTAMIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
林可黴素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
澱粉分解/１００	英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 澱粉分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMYLASE \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

纖維分解/１０００

鹽酸羥四環素

異亞丙二氧６α羥９α氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　　 T

鹽酸氨基氯基胺

硫酸新絲菌素

乙烯羥化雌烯酮

鹽酸苯治達明

鹽酸氯四環素

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

立崩散

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

鹽酸四環黴素

９α氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素１７戊酸鹽　　　　　 B

氯絲菌素

鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜

甲苯丁胺

５－甲苯磺胺異噁唑

林可黴素

澱粉分解/１００

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２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
蛋白分解/３００	英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PAPAIN \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO. @ 全部藥品許可證資料集
諾氟洒欣	英文品名: NORFLOXACIN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸林絲菌素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集

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單水西華力淨（非注射用）	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集
”羅威脫”單水雪華力克辛	動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊
康力黴素注射液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊

單水西華力淨（非注射用）

@ 全部藥品許可證資料集

”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

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根據地址台北巿吉林路２４號７Ｆ之５找到的相關資料

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安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
溴氫酸美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
西華列基伸	英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林三水化合物	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉

@ 全部藥品許可證資料集

溴氫酸美蘇仿

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西華列基伸

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安莫西林三水化合物

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥力貿易股份有限公司		68674158	解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

祥力貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 68674158 | 解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

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維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HC... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司