倍迺止錠
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中文品名倍迺止錠的英文品名是BENANZYL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020631號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/10/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、瘙痒症），過敏性鼻炎。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLEMASTINE FUMARATE, 製造商名稱是ISEI CO. INCORP..

許可證字號	衛署藥輸字第020631號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/10/07
發證日期	1994/10/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202063101
中文品名	倍迺止錠
英文品名	BENANZYL TABLETS
適應症	過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、瘙痒症），過敏性鼻炎。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱	呈春貿易股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路４段２８５號６樓之１
申請商統一編號	29570818
製造商名稱	ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址	13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020631號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/10/07

發證日期

1994/10/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202063101

中文品名

倍迺止錠

英文品名

BENANZYL TABLETS

適應症

過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、瘙痒症），過敏性鼻炎。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE FUMARATE

申請商名稱

呈春貿易股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路４段２８５號６樓之１

申請商統一編號

29570818

製造商名稱

ISEI CO. INCORP.

製造廠廠址

13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/31

用法用量

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包裝與國際條碼

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陳淑慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818
吳奉文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8500 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818

陳淑慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

吳奉文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8500 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

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呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

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克羅非博特膠囊	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕膜衣錠６００公絲	英文品名: PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE DIHYDRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
普美/鹽酸	英文品名: PROMAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SIFA LTD.
博令佳錠５公絲	英文品名: VIRINGAL-5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻脈（洞性頻脈、發作性頻脈）期外收縮、本態性高血壓（輕症－中等症）其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕３００公絲膠囊	英文品名: PROLIXAN 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
α－羥苯基磷酸鈉	英文品名: ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
亞德明錠	英文品名: ATOMIRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
脈百達錠	英文品名: VAMEITA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1984/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
西格平懸液（成人用）	英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD
克麻血命膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE);;COBAMAMIDE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
硫辛酸注射液	英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
東其勝注射劑４公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
樂克糖衣錠	英文品名: RENCARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯注射液	英文品名: ICARUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
血舒平錠	英文品名: SIROSHUTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SYROSINGOPINE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯膠囊	英文品名: ICARUS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
偉伯益酸	英文品名: VALPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癲？症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VALPROIC ACID \| 製造商名稱: SIFA LTD.

克羅非博特膠囊

保關濕膜衣錠６００公絲

美克羅西多注射劑

普美/鹽酸

博令佳錠５公絲

酵血元注射劑５０公絲

保關濕３００公絲膠囊

α－羥苯基磷酸鈉

亞德明錠

脈百達錠

西格平懸液（成人用）

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東其勝注射劑４公克

樂克糖衣錠

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正原有機國際有限公司	統一編號: 80226959 \| 電話號碼: 02-29576628 \| 新北市板橋區信義路163巷5號10樓 @ 出進口廠商登記資料
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
益德羅星水溶性軟膏	英文品名: IDRONEOMICIL FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀？疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYQUINOLINE SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

正原有機國際有限公司

統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓

@ 出進口廠商登記資料

酵血元注射劑２５公絲

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益德羅星水溶性軟膏

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庫巴明注射液	英文品名: COBALAMIN-H INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
治克痛錠	英文品名: THICATAREN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
博化得錠	英文品名: PALPHARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及慢性濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘之過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
喜祿命錠	英文品名: HIRUSUKAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
喜耐寧膜衣錠４０公絲	英文品名: SNERING TABLETS 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症？高血壓？控制焦慮性心搏過速。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
醫血平力錠	英文品名: ISEPRESS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZOSIN HCL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集

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呈春貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段216巷11弄21號2樓 | 電話: 02-2721-8965

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
呈春貿易股份有限公司臺北市中山區基湖路139號2樓	吳奉文	29570818	核准設立

呈春貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 統編: 29570818 | 核准設立

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舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENACETIN (ACETOPH... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司