必培樂西林鈉鹽
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名必培樂西林鈉鹽的英文品名是PIPERACILLIN SODIUM "LARK", 許可證字號是衛署藥輸字第015114號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗生素, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PIPERACILLIN SODIUM, 製造商名稱是LARK S.P.A..

#必培樂西林鈉鹽的地圖

許可證字號衛署藥輸字第015114號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1986/05/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201511400
中文品名必培樂西林鈉鹽
英文品名PIPERACILLIN SODIUM "LARK"
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERACILLIN SODIUM
申請商名稱中信貿易股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路26巷8號
申請商統一編號11120501
製造商名稱LARK S.P.A.
製造廠廠址20098 SAN GIULIANO MIANESE (MILAN) VIALE DELLA LIBERAZIONE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015114號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/20

發證日期

1986/05/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201511400

中文品名

必培樂西林鈉鹽

英文品名

PIPERACILLIN SODIUM "LARK"

適應症

抗生素

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERACILLIN SODIUM

申請商名稱

中信貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路26巷8號

申請商統一編號

11120501

製造商名稱

LARK S.P.A.

製造廠廠址

20098 SAN GIULIANO MIANESE (MILAN) VIALE DELLA LIBERAZIONE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

必培樂西林鈉鹽地圖 [ 導航 ]

必培樂西林鈉鹽的地址位於

台北巿吉林路26巷8號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 必培樂西林鈉鹽 相關資料

徐至煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 中信貿易股份有限公司 | 統一編號: 11120501

徐至煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 中信貿易股份有限公司 | 統一編號: 11120501

[ 搜尋所有相關: 必培樂西林鈉鹽 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 必培樂西林鈉鹽 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 必培樂西林鈉鹽 ...)

檸檬酸奧克拉丁

英文品名: OXELADIN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH

鹽酸杜帕明

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "MITSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

歐咳拉命擰檬酸

英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿,高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

硫酸特比林

英文品名: TERBUTALINE SULPHATE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

施華黴素

英文品名: CEPHALORIDIN "GEMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GEMA S.A.

螺環固醇內酮〝榭西〞

英文品名: SPIRONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

三水化匹培米迪

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: PRESINTEX S.P.A.

鹽酸待芬尼/

英文品名: DIPHENIDOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

普利美敦

英文品名: PRIMIDONE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

阿羅比林諾

英文品名: ALLOPURINOL "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

檸檬酸坦模司芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳癌之輔助治療。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

1-(2-四氫*喃)5-氟尿嘧啶

英文品名: TEGAFUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

鹽酸普洛利

英文品名: TRIPROLIDINE HCL "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: LARK S. P. A.

待索匹拉邁

英文品名: DISOPYRAMIDE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGAMOL S.A.

異嘌呤醇

英文品名: ALLOPURINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: PROSINTEX

三水化安莫西林

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.

磷酸二索匹拉麥

英文品名: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

檸檬酸奧克拉丁

英文品名: OXELADIN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH

鹽酸杜帕明

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: CU CHEMIE UETIKON GMBH

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "MITSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

歐咳拉命擰檬酸

英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿,高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

硫酸特比林

英文品名: TERBUTALINE SULPHATE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

施華黴素

英文品名: CEPHALORIDIN "GEMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GEMA S.A.

螺環固醇內酮〝榭西〞

英文品名: SPIRONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

三水化匹培米迪

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: PRESINTEX S.P.A.

鹽酸待芬尼/

英文品名: DIPHENIDOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

普利美敦

英文品名: PRIMIDONE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

阿羅比林諾

英文品名: ALLOPURINOL "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

檸檬酸坦模司芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳癌之輔助治療。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

1-(2-四氫*喃)5-氟尿嘧啶

英文品名: TEGAFUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

鹽酸普洛利

英文品名: TRIPROLIDINE HCL "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: LARK S. P. A.

待索匹拉邁

英文品名: DISOPYRAMIDE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGAMOL S.A.

異嘌呤醇

英文品名: ALLOPURINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: PROSINTEX

三水化安莫西林

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.

磷酸二索匹拉麥

英文品名: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE PHOSPHATE | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

[ 搜尋所有相關: 必培樂西林鈉鹽 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11120501 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 11120501 ...)

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

@ 全部藥品許可證資料集

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

梅艾特錠

英文品名: MELLITE TABLETS "MITSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

@ 全部藥品許可證資料集

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

梅艾特錠

英文品名: MELLITE TABLETS "MITSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 11120501 ... ]

根據名稱 中信貿易 找到的相關資料

消旋甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強肝劑、抗脂肝、解毒、肝臟機能之保持、防止肝硬化 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

消旋甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強肝劑、抗脂肝、解毒、肝臟機能之保持、防止肝硬化 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 中信貿易 ... ]

根據地址 台北巿吉林路26巷8號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿吉林路26巷8號 ...)

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GIST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

二鹽酸卡米路飛

英文品名: CAMYLOFINE DIHYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑(ANTICHOLINERGIC DRUG)用於治療胃、十二指腸、膽道、腎、膀胱及子宮之痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸苯偶氮/嘧

英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GIST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: GIST-BROCADES B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

二鹽酸卡米路飛

英文品名: CAMYLOFINE DIHYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑(ANTICHOLINERGIC DRUG)用於治療胃、十二指腸、膽道、腎、膀胱及子宮之痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸苯偶氮/嘧

英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿吉林路26巷8號 ... ]

名稱 中信貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 中信貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區吉林路26巷8號1樓
11120501解散 (092年08月07日 府建商字 第09217391400號)

39006827歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區吉林路26巷8號1樓 | 統編: 11120501 | 解散 (092年08月07日 府建商字 第09217391400號)

登記地址: | 統編: 39006827 | 歇業/撤銷 - 獨資

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與必培樂西林鈉鹽同分類的全部藥品許可證資料集

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

 |